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2024/7/15 -今回、pH 変動試験及び他のシロップ剤等との配合変化試験. を実施した。 【試験製剤】. 1.被験製剤. カルボシステインシロップ5％「JG」. 2.配合製剤.
2024/6/29 -8．他剤との配合変化（物理化学的変化）3）. 本項の情報に関する注意. 本項は、本剤の物理化学的安定性に関する情報であり、他剤と配合して使用した際の有効性・安全性.
2024/7/1 -他剤との配合変化（物理化学的変化）. □アレロック顆粒 0.5%. 「ⅩⅢ. 備考」を ... 投与後の臨床効果はほとんど未変化体. で説明可能であることが推察された ...
2024/8/5 -... 配合経腸用液. 製造販売元／アボットジャパン合同会社. ヘモクロンカプセル200mg ... 注射液200／エクサシン注射液400. 製造販売元／旭化成ファーマ株式会社.
2024/8/8 -抗ヒスタミン作用（体内物質ヒスタミンの働きを抑える作用）によりアレルギー反応を抑えることで蕁麻疹、花粉症、喘息などによる、皮膚の腫れや痒み、鼻炎（くしゃみや ...
2024/7/6 -... 配合剤 136. 1312 経皮用剤 136. 1313 外皮用配合剤 140. 1314 その他の疼痛 ... 注射用鉄剤 671. 5104 エリスロポエチン 672. 5105 G-CSF ...
2024/6/7 -皮下注射後 3−7 日で効果判定（腹満、嘔気症状の改善、胃管を挿入していれ. ば排液量の減少があるかなど評価）を行い投与継続の是非を検討する。 ［処方例 ...
2024/8/8 -他剤と配合した場合に、本剤の含量低下等の変化が認められているので、原則として他剤との配合は行わないこと。 （その他の注意） 15．1． 臨床使用に基づく情報成人に錠剤 ...
2024/6/1 -... 投与及び保管の状況、. 配合変化の有無について確認し、必要な薬学的管理及び指導を行った場合. に算定できる。 ② 算定に際し、予め施設基準の届出が必要である。 ③ ...
2024/6/17 -逆に、ナルベイン持続皮下注からナルサス内服に変更する場合に. は、1 日注射 mg 数の 2 倍の mg 数を 1 日内服用量として開始するのが安全である。 ちなみに、アメリカ ...