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2024/8/14 -残存率：配合直後の含量を 100%として、各時点の残存率を算出した。 この配合変化試験は、限られた条件下で試験を実施し、ペメトレキセド点滴静注液 100mg「トーワ」 ...
2024/6/29 -8．他剤との配合変化（物理化学的変化）3）. 本項の情報に関する注意. 本項は、本剤の物理化学的安定性に関する情報であり、他剤と配合して使用した際の有効性・安全性.
2024/8/9 -本剤は、ジヒドロコデインリ. ン酸塩に dl-メチルエフェドリン塩酸塩及びクロルフェニラミンマレイン酸塩の配合により、便秘. 作用の軽減が認められた薬剤である。
2024/7/1 -［IF の作成］. ①IF は原則として製剤の投与経路別（内用剤，注射剤，外用剤）に作成される。 ... 他剤との配合変化（物理化学的変化）12. 7．溶出性 ...
2024/5/9 -他剤との配合変化（物理化学的変化）. 《内用液》. （1）試料：ムコソルバン液 帝人株式会社製造 Lot No. L-0003-D. （2）配合変化試験は、配合変化試験基準により実施した。
2024/8/26 -他剤との配合変化（物理化学的変化 ... ミン末、ポララミンシロップと配合した場合には 5. 日以内に使用すること。またアスピリンと配合し、. 液剤とした場合には、冷所 ...
2024/5/7 -8．他剤との配合変化(物理化学的変化) ........ 10. 9．溶出性 ... 強力ネオミノファーゲン C、ポララミン等点滴静. 注を連続投与。 中止 3 日目. 平熱となり ...
2024/10/1 -配合変化. 331. アレルギー・患者の体質. 2,489. 病態禁忌. 7,606. 副作用歴. 6,702 ... 注射する。ただし、. 週1回2.5mgから開始し、4週間投与した後、週1回5mgに増量 ...
2024/7/5 -配合変化 他剤と配合しないこと. 成人の用法・用量. 内. 【抗不安】. 2〜5mg/回 1 日 2〜4 回（外来患者は最大 15mg）. 【筋痙攣】. 2〜10mg/回 1 日 3〜4 回 適宜増減.
2024/9/25 -ﾗﾑｼﾙﾏﾌﾞ（ｻｲﾗﾑｻﾞ）前投薬：ポララミン（点滴） ﾊﾟｸﾘﾀｷｾﾙ前投薬：ポララミン、ﾃﾞｷｻﾒﾀｿﾞﾝ、ﾌｧﾓﾁｼﾞﾝ（点滴） 催吐リスク分類：HECレジメンに関してはｱﾌﾟﾚﾋﾟﾀﾝﾄ,5-HT 3拮抗 ...