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2024/5/24 -8．他剤との配合変化（物理化学的変化）. 本剤は他剤と配合使用すべきでないが、前投薬として配合が予想される薬剤を中心に56製剤との. 配合変化試験を実施した。
2024/5/7 -8．他剤との配合変化(物理化学的変化) ........ 10. 9．溶出性 ... 強力ネオミノファーゲン C、ポララミン等点滴静. 注を連続投与。 中止 3 日目. 平熱となり ...
2024/5/9 -他剤との配合変化（物理化学的変化）. 《内用液》. （1）試料：ムコソルバン液 帝人株式会社製造 Lot No. L-0003-D. （2）配合変化試験は、配合変化試験基準により実施 ...
2024/7/8 -... 配合経腸用液. 製造販売元／アボットジャパン合同会社. ヘモクロンカプセル200mg ... 注射液200／エクサシン注射液400. 製造販売元／旭化成ファーマ株式会社.
2024/5/11 -1． 配合変化試験 41). □目的. オキサリプラチン点滴静注 50mg/100mg/200mg「トーワ」の各剤との配合時における安定性を確認. するため、配合変化試験を実施した。 なお ...
2024/5/14 -8．他剤との配合変化（物理化学的変化）. （「ⅩⅢ．（2）その他の関連資料」の項 ... ポララミンシロップ 0.04%. （d-クロルフェニラミンマレイ. ン酸塩）. 室. 温.
2024/5/15 -... 配合静注用. （144mg）1瓶. 日本新薬株式会社. ダウノルビシン. 塩酸塩・シタラ ... 投与で効果不十分な場. 合）. 主な用法・用量. 通常、成人及び12歳以上の小児には ...
2024/5/11 -... 配合剤静注用. 子. 規格単位. 1瓶. 効能効果. 4.効能又は効果. ○本剤に含まれる ... □ポララミン注5mg（高田製薬） 【注射】. (般)クロルフェニラミンマレイン酸塩 ...
2024/6/7 -皮下注射後 3−7 日で効果判定（腹満、嘔気症状の改善、胃管を挿入していれ. ば排液量の減少があるかなど評価）を行い投与継続の是非を検討する。 ［処方例 ...
2024/6/1 -配合変化の有無について確認し、必要な薬学的管理及び指導を行った場合. に算定 ... 調の変化」、ヘパリン皮下注射の数日後に. 現れる「注射部位の発赤」、「押すと ...