2019/4/1 -適用上の注意」の項参照）. 溶解後の安定性：. ナファモスタットメシル酸塩として 0.1%に相当する製剤の水溶液において、5℃、遮光及び気密保. 存では 10 ...
... 溶解する。 (2)溶解した液を抗凝固剤持続注入器の容量に合わせ、5％ブドウ糖注射液で希釈する。 14.2 薬剤調製後の注意. 溶解後は、速やかに使用すること。 14.3 薬剤 ...
1）必ず 5%ブドウ糖注射液又は注射用水をバイアルに加え，完全に溶解した後使用するこ. と｡ 2）溶解時には，バイアルのゴム栓の中心に注射針を刺入すること。なお，18 ゲージ ...
... 溶液をバイ. アルに直接加えないこと。 (2)調製後の注意. 溶解後は，速やかに使用すること。 (3)投与時の注意. 1)投与量. 本剤の血液体外循環時の使用にあたっては，出血の ...
1)調製時の注意. (1)必ず5％ブドウ糖注射液又は注射用水をバイアルに加え、完全に溶解した後使用す. ること。 (2)溶解時には、バイアルのゴム栓の中心に注射針を刺入する ...
溶解後，ブドウ糖注射液，生理食塩液，乳酸リン. ゲル液に希釈して用いる場合，混合 24 時間まで. は配合変化を起こさないことが確認されている，. （2）配合変化では ...
2014/3/4 -－3－. 14.2 薬剤調製後の注意. 溶解後は、速やかに使用すること。 14.3 薬剤投与時の注意. 14.3.1 投与量. 本剤の血液体外循環時の使用にあたっては ...
2020/12/11 -(1)調製時. 1)必ず、5％ブドウ糖注射液又は注射用水をバイアルに加え、完全に溶解した後使用すること。 2)溶解時には、バイアルのゴム栓の中心に注射針を刺 ...
溶解した液を抗凝固剤持続注入器の容量に合わせ、5%ブドウ. 糖注射液で希釈する。 (2). 薬剤調製後の注意. 14.2. 溶解後は、速やかに使用すること。 薬剤 ...
... 溶解した液を抗凝固剤持続注入器の容量に合わせ、5％ブドウ糖注射液で希釈する。 14．2． 薬剤調製後の注意溶解後は、速やかに使用すること。 14．3． 薬剤投与時の注意