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2019/4/1 -通常、1 回、ナファモスタットメシル酸塩として 10mg を 5%ブドウ糖注射液 500mL に溶解し、約. 2 時間前後かけて 1 日 1～2 回静脈内に点滴注入する。
1）必ず 5%ブドウ糖注射液又は注射用水をバイアルに加え，完全に溶解した後使用するこ. と｡ 2）溶解時には，バイアルのゴム栓の中心に注射針を刺入すること。なお，18 ...
6.溶解後の安定性. ナファモスタットメシル酸塩として 0.1%に相当する製剤の水溶液において，5℃，遮光及び気密保. 存では 10 日間安定であった。25℃，気密，遮光又は散光 ...
1)調製時の注意. (1)必ず5％ブドウ糖注射液又は注射用水をバイアルに加え、完全に溶解した後使用す. ること。 (2)溶解時には、バイアルのゴム栓の中心に注射針を刺入する ...
通常、1回、ナファモスタットメシル酸塩として10mgを5％ブドウ糖注射液500mLに溶解し、約2時間前後かけて1日1〜2回静脈内に点滴注入する。なお、症状に応じ適宜増減 ...
... 溶解した液を抗凝固剤持続注入器の容量に合わせ、5％ブドウ糖注射液で希釈する。 14．2． 薬剤調製後の注意溶解後は、速やかに使用すること。 14．3． 薬剤投与時の ...
2014/3/4 -－3－. 14.2 薬剤調製後の注意. 溶解後は、速やかに使用すること。 14.3 薬剤投与時の注意. 14.3.1 投与量. 本剤の血液体外循環時の使用にあたっては ...
「MEEK」それぞれ10 mgを蒸留水1 m で溶解した。 EDTA混合血とヘパリン混合血を希釈溶液として使. 用し，注射用フサン® 溶液，新注射用ナファモスタッ. ト「MEEK」 溶液5， ...
管理的事項に関する項目 ··············· 19. 1．規制区分 ... （2）調製後の注意：溶解後は、速やかに使用すること。 （3）投与時の注意. 1 ...
溶解後，ブドウ糖注射液，生理食塩液，乳酸リン. ゲル液に希釈して用いる場合，混合 24 時間まで. は配合変化を起こさないことが確認されている，. （2）配合変化では ...