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2023/12/15 -フサン. 効能・効果. DIC; 出血傾向の血液体外循環時の ... 薬剤調製後の注意溶解後は、速やかに使用すること。 ... 生活習慣病管理料への移行、療養計画書… 2. 非専門医が診る ...
2024/5/14 -膵炎治療薬. フオイパン; フサン. 効能・効果. DIC; 出血 ... 調製後：溶解後は、速やかに使用する。 3．投与時 ... 生活習慣病管理料への移行、療養計画書… 2. 非専門医が診る ...
2024/2/15 -7．調製法及び溶解後の安定性 . ... 管理的事項に関する項目 ... フサン 50＜ﾅﾌｧﾓｽﾀｯﾄﾒｼﾙ酸塩＞. ソリタ-T3 号 G 輸液＜維持液＞. 注射用 大塚蒸留水＜注射用水 ...
2024/1/10 -調製法及び溶解後の安定性 ············ 8. 8. 他剤と ... 管理的事項に関する項目 ··············· 30. 1. 規制 ... 注射用フサン 10. （ナファモスタットメシル酸塩）. 10 ...
2023/5/31 -IF は「添付文書等の情報を補完し，薬剤師等の医療従事者にとって日常業務に必要. な，医薬品の品質管理 ... 溶解して用いるものは用法に準じて溶解後）、 ... 注射用フサン10.
2023/9/15 -調製法及び溶解後の安定性. 7. 8．他剤との配合変化 ... （2）テオフィリン血中濃度が低下するまでICU管理を継続し、十分な水分補給を続ける。 ... 399：注射用フサン 10.
2023/6/21 -要な，医薬品の品質管理のための情報，処方設計の ... 溶解した時の溶解後の液量は、それぞれ23.3及び23.4 ... 注射用フサン10. 10mg. 10mLb). 無色澄明. 3.76. 1. 無色澄明.
2023/12/15 -調製法及び溶解後の安定性. ... 管理的事項に関する項目. ... 注射用フサン 10. （鳥居）. AWK03T. 10 mg. 1 瓶. 【A】. 無色澄明. 3.91. 4.04. 3.85. 100. 100.6 100.9. 【B】.
2023/9/15 -添付溶解液の組成及び容量. 5. 4．力価. 5. 5．混入する可能性のある夾雑物. 5. 6．製剤の各種条件下における安定性. 5. 7．調製法及び溶解後の安定性. 5. 8．他剤との配合 ...
2023/9/12 -7．調製法及び溶解後の安定性 . ... 管理的事項に関する項目 ... 注射用フサン 50. （AHC10T）. 〈ナファモスタットメシル酸塩〉. 50mg(1 ﾊﾞｲｱﾙ). /ブドウ糖注射液. (5w/v%) ...