8.4 カリウム含有製剤（輸液等）、カリウム保持性利尿剤等を併用する場合には、特に観察を十分に行い、高カリウム血症の発現に注意すること。 ... 濃度は点滴開始後60〜90分 ...
一方で，フサン® 承認時. および再審査時の調査における発現頻度は，急性. 膵炎に対しての投与で 0.19％（14 / 6732 例）であっ. たが，本研究では 12.4％（36 / 290 例） ...
2019/4/1 -また、血中からの消失. は速やかで投与終了 1 時間後ではそれぞれ 5ng/mL 以下であった 3)。 フサン血中濃度 ... 2 高カリウム血症（膵炎：0.19%、DIC：4.53 ...
8.4 カリウム含有製剤（輸液等）、カリウム保持性利尿剤等を併用する場合には、特に観察を十分に行い、高カリウム血症の発現に注意すること。 ... 濃度は点滴開始後60～90分 ...
2017/12/6 -中心静脈投与が原則ですが、末梢血管から投与する場合の濃度として0.2%以下（本剤100mgあたり50ml以上の輸液）を徹底するよう、日本医療機能評価機構 ...
2008/10/19 -2）フサンは、高カリウム血症の副作用があります。FOYには高カリウム血 ... たとえば、出血傾向が強くヘパリン類は使用できないし、しかもカリウム濃度が ...
... 高濃度に. なった場合においても，新注射用ナファモスタット. 「MEEK」は注射用フサン® と同等の溶解度を示し持続血. 液濾過透析でも使用に耐えうる可能性が示唆された ...
ガベキサートメシル酸塩の添付文書に、「高濃度で血管内壁を障害し、注射部位および刺入 ... ※濃度が「≦0．2％」の1件は、血管外に漏出した事例です。 Page 2. 医療事故 ...
安全性情報（ご使用時のお願い）. ・本剤を末梢血管から投与する場合、薬液の濃度を0．2％以下（本剤100㎎あたり50mL以上の輸液）で使. 用してください。
2020/10/5 -中でも、ガベキサートメ. シル酸塩は添付文書において「DIC に対して高濃度 ... フサン）. 製造販売承認日：2001 年 7 月（ナファモスタット 10,50 「MEEK ...