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本剤1バイアルを20mLの日本薬局方 生理食塩液又は日本薬局方 ブドウ糖注射液に溶解（6,000単位/mL）し、通常、ウロキナーゼとして480,000〜960,000単位を24,000 ...

ウロキナーゼはプラスミノーゲン分子中のアルギニン－バリン結合. を加水分解して直接プラスミンを生成する。生成したプラスミンは. フィブリンを分解することにより血栓 ...

I. 試験管内実験によるウロキナーゼ. 血栓溶解療法の目的は血栓形成に伴う生理的な防衛. 反応として生ずる線溶亢進を助長して血栓を溶解除去. することにある。

ウロキナーゼの線維素溶解作用を減弱するおそれがある。 アプロチニンはプラスミノーゲンアクチベーターやプラスミン活性を抑制する。 重大な副作用. 次の副作用が ...

ウロキナーゼは人尿中に存在する酵素で, 血液中で線. 溶賦活化作用を示し血栓症の治療剤として最近脚光を浴. びている。 血漿蛋白である繊維素(フィブリン) を溶解. する ...

生理食塩液. 10mLを加えて溶かすとき、 1 分以内に無色澄明の. 液となる。 成分・含量. （ 1 バイアル中）. ウロキナーゼ60,000単位を含有する。添加物として. 人血清 ...

ウロキナーゼは、このプラスミノーゲンに作用して、プ. ラスミンに転化し血栓を溶解する。フィブリン塊中で生成されたプ. ラスミンは抗プラスミンの作用を受けない5）。

本剤1バイアルを20mLの日本薬局方 生理食塩液又は日本薬局方 ブドウ糖注射液に溶解（6,000単位/mL）し、通常、ウロキナーゼとして480,000〜960,000単位を24,000単位/4mL/分 ...

こ. れ ら24本 の100pを12回. 転/分 で6時. 間回転. のの ち各100pよ. り血栓 を取 り出 し,各. 血栓 にっ きホモ ジ. ナイザーで摩砕 し,3,000回. 転/分 で10分 間遠心 ...

したがって. Hb 9~11g/dl, 平均赤血球容積(MCV) 85~100μm²の場合は生理的な血液希釈による. ものとみなして積極的な Fe剤の投与は行わず、鉄, VB 12, 葉酸などが豊富な ...