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    2024/4/16 -凍結乾燥注射剤 白色の多孔質の軽い塊. pH, 3. 5~4. 0(1バイアルを水50mLに溶解), 浸透圧比(生理食塩液に対する比), 約2(1バイアルを5%ブドウ糖注射液4mLに溶解).

    2024/4/5 -DIC1日量を5%ブドウ糖注射液1,000mLに溶解し,0.06~0.20mg/kg/時を24時間かけて持続静注。灌流血液の凝固防止体外循環開始に先だち20mgを生理食塩液500mLに溶解した液で ...

    2024/4/16 -性状, 凍結乾燥注射剤 白色の多孔質の軽い塊. pH, 3. 5~4. 0(1バイアルを水10mLに溶解), 浸透圧比(生理食塩液に対する比), 約1(1バイアルを5%ブドウ糖注射 ...

    2023/12/15 -通常、1日量を5%ブドウ糖注射液1000mLに溶解し、ナファモスタットメシル酸塩として毎時0.06〜0.20mg/kgを24時間かけて静脈内に持続注入する。 〈出血性病変又は出血 ...

    2023/11/16 -〈膵炎の急性症状の改善(注用10mgのみ)〉. 通常、1回、ナファモスタットメシル酸塩として10mgを5%ブドウ. 糖注射液500mLに溶解し、約2時間前後かけて1日1~2回静脈内に.

    2024/5/14 -汎発性血管内血液凝固症(DIC):1日量を5%ブドウ糖注射液1000mLに溶解し、ナファモスタットメシル酸塩として毎時0.06〜0.20mg/kgを24時間かけて静脈内に持続注入する。 3 ...

    2023/7/27 -添付溶解液の組成及び容量 . ... 調製法及び溶解後の安定性. <調製法>. 本剤を輸液に混和し使用する場合は混和後24時間以内に ... 注射用フサン50. 50mg/. D.W.. 5mL. 2mL.

    2024/2/5 -... 溶解したものに本品 5mL を混. 合する。 配合方法②:配合薬剤に本品 5mL を混合する。 配合方法③:配合薬剤に大塚糖液 5%500mL を加えて溶解する。 ... 注射用フサン 50.

    2023/5/31 -(2)溶解性:. 水又はギ酸に溶けやすく、エタノール(95)にやや溶けにくい。 (3)吸湿性:. ほとんど認められない。 (4)融点(分解点)、沸点、凝固点:.

    2023/9/15 -本品 1gに水 5mLを加えて振り混ぜるとき、ほとんど溶け、2~3 分後、結晶が析出し始める。この結. 晶は少量のエチレンジアミンを追加するとき溶ける。 (3)吸湿性. 該当 ...