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- ウロキナーゼ 配合変化ではありませんか？
2024/2/15 -（1）併用禁忌とその理由. 10.1 併用禁忌（併用しないこと） ... 配合変化試験（B）：配合直後、15 分、30 分、1 時間 ... 酵素製剤 ｳﾛｷﾅｰｾﾞ静注用 24 万単位「ﾍﾞﾈｼｽ」＜ ...
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2024/1/31 -血栓溶解剤. ウロキナーゼ t－PA製剤等. 本剤の抗凝固作用とフィブリン溶解作用. により相加的に出血傾向が増強される。 血小板凝集抑制作用を有する. 薬剤. アスピリン.
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2023/11/24 -相手薬剤の血小板凝集抑制作用による。 血栓溶解剤. ウロキナーゼ. アルテプラーゼ. モンテプラーゼ等. 相手薬剤のフィブリン溶解作用による。 アンチトロンビン製剤. 相手 ...
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2023/12/15 -他剤との配合変化（物理化学的変化）. ［参考］ドブトレックス注射液 100 mg と他の静注用製剤との配合変化試験成績. 本剤は、患者の病態及び本剤に対する反応に応じて ...
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2024/1/29 -ウロキナーゼ. アルテプラーゼ（遺伝子組換え） — tPA. 以下Ⅵ．～Ⅸ．の項では、モンテプラーゼ（遺伝子組換え）をモンテプラーゼ、アルテプラーゼ（遺伝. 子組換え）を ...
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2024/2/2 -抗血小板剤. チクロピジン等. 血栓溶解剤. ウロキナーゼ等. 抗凝血剤. ヘパリン. ワルファリン等. これらの薬剤と併用することによ. り出血傾向の増強をきたすおそれ. が ...
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2024/2/14 -他剤との配合変化（物理化学的変化）. 本剤は強アルカリ性であるので他剤とは配合できない。また、pH が低下するとフェニトインの結晶を析. 出する。 pH 変動試験：. 試料 ...
警告 禁忌（次の患者には投与しないこと） 組成・性状 効能又は効果 1 ...
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2023/11/21 -本剤の抗凝固. 作用と血小板. 凝集抑制作用. により相加的. に出血傾向が. 増強される。 血栓溶解剤. ウロキナーゼ、 t-PA製剤（アルテ. プラーゼ等）. 出血の危険性が増大.
アスピリン「ヤマゼン」
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2024/1/14 -本剤は血小板凝集抑制作用を有する. ため、これら薬剤との併用により出. 血傾向が増強されるおそれがある。 血栓溶解剤. （ウロキナーゼ､t-PA製剤等）. ［11.1.2参照］.
2023/12/25 -現在までに次記に示す注射剤と配合変化を起こすことが確認されているので、混合しない：フロセミド注、カンレノ酸カリウム注、アミノフィリン注、ブクラデシンナトリウム注 ...