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  • 窒素上昇、血清クレアチニン上昇等の種々の変化が認められることから、. 各種の臨床検査値の変化ウロキナーゼとの関連を評価することは極めて. 困難であった。 該当 ...

    2011/8/11 -2) Mixture of UK and Solita T3, Pydoxal, Vitamedin, Vitaneurin, MDS or Novoheparin showed a decrease in potency 6 hours after mixing.

    素上昇、血清クレアチニン上昇等の種々の変化が認められることから、各. 種の臨床検査値の変化ウロキナーゼとの関連を評価することは極めて困. 難であった。 該当資料 ...

    2022/8/19 -ソルダクトン静注用100mgを生理食塩液で溶解しコアテック注5mgと配合したところ、結晶の析出が認められた。 (2)「ウロキナーゼ注)(6000単位)」 配合6 ...

    プロスタンディン®20µg 配合変化表. 丸石製薬株式会社. 注)①本データは本剤と ... ウロキナーゼ静注用. 6 万単位「ベネシス」. 12 万単位/生理食塩液20mL. 注射用水.

    ウロキナーゼ 24 万単位. ウロキナーゼ. ミドリ十. 字. 白. / 5.5~7.5. pH. 6.45. 6.42. 配合法Ⅱ. (4V/8V/. 250mL-0.0384%). 外観. 含量(%). 100. 99.9. ウロキナーゼ ...

    2023年5月をもって下記7薬剤を追加して注射剤配合変化表をリニュー. アルし、第6版とさせて頂きました。 なお、薬効分類毎に結果が一覧できますように、本配合変化表は ...

    本報を 「ウロキナーゼ配合変化に関する研究」. 第2報 とする.第10回. 日本病院薬剤師会 関東学術. 大会(千 葉,1980)で. 発表. * 2. 相 模 原 市 北 里1丁. 目154;. 15-1 ...

    血栓溶解剤. ウロキナーゼ t-PA製剤等. 本剤の抗凝固作用とフィブリン溶解作用. により相加的に出血傾向が増強される。 血小板凝集抑制作用を有する. 薬剤. アスピリン.

    他剤との配合変化(物理化学的変化) ..................... 5. 8. 生物学的試験 ... ウロキナーゼ. 生食 10mL. 6,000 単位. 5.99. 無色. 4.47. -. 4.38. -. 4.37. -.