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2023/10/11 -配合試験での測定項目は、カタクロット注射液と他の注射剤を配合した際の外観変化、pH 及びオザグレ. ルナトリウムの定量（残存率）です。他剤の定量は実施しておりません ...
2024/5/24 -8．他剤との配合変化（物理化学的変化） ..... 14. 9．溶出性 ... ウロキナーゼ 120000. 国際単位/1 瓶. 各試験項目において. 変化を認めなかった.
2023/11/1 -併用に注意すること. 薬剤名等. 臨床症状・措置方法. 機序・危険因子. 抗血小板剤. アスピリン. チクロピジン. シロスタゾール. 血栓溶解剤. ウロキナーゼ. 抗凝血剤.
2024/1/29 -輸液療法において、患者さんの状態に応じて輸液中に各種注射薬を混合して投与することはしばしばありますね。そこで問題になってくるのは配合変化です。
2023/11/1 -血栓溶解剤. ウロキナーゼ. t-PA製剤 等. 本剤の抗凝固作用とフィブ. リン溶解作用により相加的. に出血傾向が増強される。 血小板凝集抑制作用を有す. る薬剤.
2023/7/27 -ウロキナーゼ等. （解説）. 血小板凝集抑制作用を有するため、抗凝血剤、血小板機能を抑制する薬剤、血栓溶解剤との併用により、その. 作用を増強するおそれがあること ...
2024/4/3 -他剤との配合変化（物理化学的変化） ....... 6. 9． 溶出性 ... オザグレルナトリウム、ウロキナーゼ 等. （2）慢性動脈閉塞症. アルプロスタジル ...
2024/2/15 -配合変化試験（B）：配合直後、15 分、30 分、1 時間、3 時間、24 時間後に実施 ... 酵素製剤 ｳﾛｷﾅｰｾﾞ静注用 24 万単位「ﾍﾞﾈｼｽ」＜ｳﾛｷﾅｰｾﾞ＞. 大塚糖液 50 ...
2024/2/14 -他剤との配合変化（物理化学的変化）. 本剤は強アルカリ性であるので他剤とは配合できない。また、pH が低下するとフェニトインの結晶を析. 出する。 pH 変動試験：. 試料 ...
2024/4/27 -ウロキナーゼ等. 出血傾向を助長することがある. ので、観察を十分に行い、異常が. 認められた場合には、減量又はい. ずれかの投与を中止するなど適. 切な処置を行うこと ...