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ナファモスタット注射用10mg「SW」 - info.pmda.go.jp
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2024/2/28 -通常、1日量を5%ブドウ糖注射液1,000mLに溶解し、ナファモスタットメシル酸塩として毎時0.06～0.20mg/kgを24時間かけて静脈内に持続注入する。 〈出血性病変又は出血傾向を ...
蛋白分解酵素阻害剤 注射用ナファモスタットメシル酸塩
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2023/10/9 -通常、1日量を5%ブドウ糖注射液1,000mLに溶解し、ナファ. モスタットメシル酸塩として毎時0.06∼0.20mg/kgを24時間. かけて静脈内に持続注入する。 出血性病変又は出血傾向 ...
蛋白分解酵素阻害剤 - 日本医薬情報センター
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2023/11/16 -ナファモスタットメシル酸塩20mgを含む溶解液を生理食塩液 ... 中濃度は、透析器前で最も高く、透析器より約40%が ... 溶けやすく、エタノール（99.5）にほとんど溶けない。
ナファモスタットメシル酸塩注射用10mg「F」 - 医薬情報QLifePro
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- ナファモスタットメシル...
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2023/8/19 -通常、1日量を5%ブドウ糖注射液1,000mLに溶解し、ナファモスタットメシル酸塩として毎時0.06～0.20mg/kgを24時間かけて静脈内に持続注入する。 〈出血性病変又は出血傾向を ...
2024/2/15 -3．製品の製剤学的特性. （1）本剤は用時溶解して用いる注射剤である。 ... ◇5%ブドウ糖注射液（0.2mg/mL 濃度溶液）. 保存. 条件 ... フサン 50＜ﾅﾌｧﾓｽﾀｯﾄﾒｼﾙ酸塩＞.
トレミキシン
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2024/1/15 -... ナファモスタット. メシレート20㎎/500mLまたはヘパリン2,000単位/500mL)。 ナファモスタットメシレートを生理食塩液で溶解する場合、. 沈殿を生じることがあるので少量 ...
2023/6/14 -表1は正常血漿にナファモスタットを添加した場合のα2-AP，プラスミノゲン及びATに対する影響を示したものであるが，高濃度のナファモスタットによって，α2-AP値は高値を ...
アンチプラスミン - 日本血栓止血学会
- http://www.jsth.org
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2023/7/22 -67,000Da，血中濃度はおよそ 70 μg/mL（1 μM），半 ... 下段の矢印の範囲. は報告されている各疾患で使用中のナファモスタットの血中濃度． ... 薬溶解後の使用可能期間が短い ...
ナファモスタットメシル酸塩注射用100mg「日医工」
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2024/4/1 -3.5～4.0（本品0.03gを水10mLに溶解）, 浸透圧比 (生理食塩液に対する比), 1.0～2.0 (ナファモスタットメシル酸塩0.010gに相当する量を5%ブドウ糖注射液 1mLに溶解）.
医薬品インタビューフォーム - 医薬情報QLifePro
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2024/1/17 -14.1.1 通常、1 バイアルを 5mL の注射用水又は生理食塩液に溶解する（溶解後の濃度：. フェノバルビタールとして 50mg/mL）。なお、溶解後は、速やか（6 時間以内）に.