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ロスバスタチンOD錠5mgの粉砕後の安定性は？ ロスバスタチン錠2.5mgの簡易懸濁法での投与は可能ですか？ ロスバスタチン ...
錠剤の粉砕・カプセルの開封を行うことにより、医薬品本来の製剤特性が失われる事があり、対象となる製剤. の種類によっては好ましくない影響が懸念されることが ...
④安定性（⼀包化の可否）. ※無包装状態での安定性試験において ... 〇クレストール錠の”10㎎以上の⾼⽤量での使 ... ル剤粉砕ハンドブック（じほう）」において、”錠剤の粉砕 ...
本章における記載はクレストール®錠・クレストール®OD 錠のインタビューフォームから引用した。 ... 可否を示すものではない。 (1) 粉砕後の安定性試験. 該当資料なし. (2) ...
通常、成人にはロスバスタチンとして1日1回2.5mgより投与を開始するが、早期にLDL-コレステロール値を低下させる必要がある場合には5mgより投与を開始してもよい。なお、 ...
医療用医薬品 : クレストール. List Top · 添付文書情報 · 商品詳細情報. 3. 組成・性状. 3.1 組成. ＜クレストール錠2.5mg＞. 販売名, クレストール錠2.5mg. 有効成分, 1 ...
結論. ロスバスタチン OD 錠 2.5mg「ケミファ」の粉砕後の安定性試験を実施した結果、温度及び湿度に. 対する安定性においては、問題となる変化は認められなかった。光 ...
2016/5/10 -ロスバスタチンカルシウム（商品名クレストール）は主薬が不安定で分解されやすく、吸湿性もあるため粉砕は推奨されていない。同一成分の口腔内崩壊錠（OD ...
クレストール（ロスバスタチンカルシウム）の添付文書やインタビューフォームなど製品情報をお届けします。
2017/12/8 -同一成分：クレストール錠 2.5 mg/5mg、クレストール OD 錠 2.5 mg/5mg. 同効薬：プラバスタチンナトリウム、シンバスタチン、フルバスタチン ...