2022/4/18 -薬事承認上は適応外ですが保険適用の対象となりましたのでお知らせ致します。今後承認申請が行われ、申請後、薬事承認まで6か月程度かかる見込みです。
通常、成人にはベバシズマブ(遺伝子組換え)として1回10mg/kg(体重)を2週間間隔又は1回15mg/kg(体重)を3週間間隔で点滴静脈内注射する。なお、患者の状態により投与 ...
2022/4/7 -ベバシズマブの卵巣癌における10mg/kg 2週間間隔投与について、2022年2月4日に公知申請の事前評価が終了し、薬事承認上は適応外だが保険適用の対象となっ ...
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... ベバシズマブ)は他の抗悪性腫瘍剤との併用において、通常、成人にはベバシズマブ(遺伝子組換え)として1回5mg/kg(体重)又は10mg/kg(体重)を点滴静脈内注射します。
2022/4/6 -「ベバシズマブの卵巣癌における10mg/kg 2週間間隔投与」について、2022年2月4日に公知申請の事前評価が終了し、薬事承認上は適応外ですが保険適用の対象 ...
通常、成人にはベバシズマブ(遺伝子組換え)[ベバシズマブ後続4]として1回10mg/kg(体重)を2週間間隔又は1回15mg/kg(体重)を3週間間隔で点滴静脈内注射する。なお、 ...
そこで、日本の切除不能進行・再発大腸癌患者を対象に、FOLFIRIにBevacizumab 5mg/kgを追加した場合と10mg/kgを追加した場合の有効性と安全性を検討する多施設共同第III相 ...
2018/11/13 -... kg 又は 10mg/kg を併用した際の有効性及. び安全性が確認されており、本試験で用いられたベバシズマブ 10mg/kg の 2 週間間隔投与法と化学療. 法との ...
「ベバシズマブ 10mg/kg/2 週間間隔投与」. に対する使用実態調査. 1. 研究の対象. 2013 年 11 月より 2018 年 12 月までに当院で治療されたプラチナ製剤抵抗性再発.
通常、成人にはベバシズマブ(遺伝子組換え)として1回10mg/kg(体重)を2週間間隔又は1回15mg/kg(体重)を3週間間隔で点滴静脈内注射する。なお、患者の状態により投与 ...