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(4) 本剤は等張化剤としてブドウ糖が使用されているため、ブドウ糖を投与することが. 好ましくないと判断される場合には、他のアンプル製剤をブドウ糖液以外で希釈. して ...

・｢カタボンLow注200mg」. ：200mg／200mLを小児用輸液 ... ・ 50％ブドウ糖液. ：58mLを混合（糖濃度約5 ... ※｢ドルミカム注射液10mg」は配合変化試験では問題ありませんが、.

2021/8/12 -＜ドパミン塩酸塩点滴静注液 200mg/600mg バッグ｢NIG｣ 配合変化試験資料＞17）. 本項の情報に関する注意：. 本項は，本剤の物理化学的安定性に関する ...

2023/10/11 -配合試験での測定項目は、カタクロット注射液と他の注射剤を配合した際の外観変化、pH 及びオザグレ. ルナトリウムの定量（残存率）です。他剤の定量は ...

他剤との配合変化（物理化学的変化） ·· 6. 9. 溶出性 ... また、生理食塩液、ブドウ糖注射液 5%. は配合可能であった。 ... カタボン Hi 注. （ドパミン塩酸塩）. 600mg 300mL.

... 変化（本剤 48mg/5%ブドウ糖注射液 500mL：6.18 ... ブドウ糖液の一部で配合剤を溶かし、残. りのブドウ糖 ... カタボン Hi 注 600mg. 200mL. ドパミン塩酸塩. 興和創薬. 無色 ...

(1)他剤との配合変化試験. 本剤をアミオダロン塩酸塩として約 1.5mg/mL の濃度に 5％ブドウ糖注射液で希釈した液 10mL と適宜調製した市販. の注射剤 10mL を配合し ...

したがって、オメプラゾール注用 20 は、生理食塩液又は 5%ブドウ糖注射液を用いて溶解す. ることとし、他の薬剤との配合使用は避ける必要がある旨記載した。 また、追加で ...

※：配合変化（外観又は pH 変化）が認められた製品 ... ブドウ糖注射液 20％G：20％ブドウ糖注射液. 実施時期 ... カタボン Hi 注 600mg. 600mg/200mL. (調製不要). 無色澄明.

本剤を5%ブドウ糖注射液に溶解した場合、溶液の性状、pH、類縁物質及びアミオダロン塩酸. 塩の含量に変化は認められず、24時間安定であった。 Page 12. Ⅳ．製剤に関する ...