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2024/4/30 -調製法及び溶解後の安定性. 調製法. 通常、本剤を生理食塩液に溶解した後、1 日量（シベレスタットナトリウム水和物として 4.8mg/kg）. を 250～500mL の輸液で希釈する。
6日前 -通常、本剤を生理食塩液に溶解した後、1日量（シベレスタットナトリウム水和物として4.8mg/kg）を250〜500mLの輸液で希釈し、24時間（1時間当たり0.2mg/kg）かけて静脈内に ...
2024/3/15 -通常、本剤を生理食塩液に溶解した後、1日量（シベレスタットナトリウム水和物として4.8mg/kg）を250〜500mLの輸液で希釈し、24時間（1時間当たり0.2mg/kg）かけて静脈内に ...
2023/11/30 -通常、本剤を生理食塩液に溶解した後、1日量（シベレスタットナトリウム水和物として4.8mg/kg）を250〜500mLの輸液で希釈し、24時間（1時間当たり0.2mg/kg）かけて静脈内に ...
2024/8/13 -この化合物は分子量578.55の白色～微黄白色の結晶性の粉末で水に溶けやすい特徴を持っています。 構造式は複雑ですが、主にベンゼン環とスルホニル基アミド結合を含む特徴 ...
2023/12/15 -(側管から注入すると白く濁り、血. 管痛を伴う). ジアゼパムは水にほとんど溶けないため、製剤には有機溶媒が使用されており、他剤との配. 合により希釈されると沈殿が生成 ...
2023/10/11 -... 溶解液がある場合は溶解液で溶解）した。 試験条件. 温度：室温（14～29℃）、光 ... 注射用エラスポール 100. （シベレスタットナトリウム. 水和物）. 300. 生理食塩液.
2023/12/19 -また、石油エーテル、流動パラフィン、グリセリンにわずかに溶ける。 溶媒. 本品 1g を溶かすのに必要な溶媒量 1). エタノール. 4g. メタノール. 18g. 二硫化炭素. 120g.
2024/7/31 -本剤を生理食塩液又は5％ブドウ糖注射液で溶解して、0.01～0.03％溶液とする。通常、成人には、ニコランジルと. して1時間あたり2mg の点滴静注から投与を開始する。
2024/4/1 -エラスポール. 外 内限. 劇. 冷 可. シムジア皮下注200mgシリンジ. 200mg ... フィブロガミンP 正常人血漿4mL中含有量の60倍(溶解液付). 正常人血漿4mL中含有量 ...