条件を指定して検索しています。すべての条件を解除する
蛋白分解酵素阻害剤 - 日本医薬情報センター
- https://pins.japic.or.jp
- newPINS
- https://pins.japic.or.jp
- newPINS
2023/11/16 -中濃度は、透析器前で最も高く、透析器より約40%が透析された。ま. た、体内血中濃度は約300ng/mLであった｡2). 16.1.2. 分布. 16.3. 14Cナファモスタットメシル酸塩1mg/kg ...
2023/7/27 -... 濃度は、投与後 ... 注射用フサン50. 50mg/. D.W.. 5mL. 2mL. 外観 ... Ⅲ．X線造影剤との配合. パルクス注4mLを造影剤240mLに配合したものを低濃度希釈試料、パルクス注10mL ...
2024/2/15 -... 濃度は 12%上昇したとの報告がある。［10.2 参照 ... ※希釈試験について、外観変化を認めなかった場合は ... フサン 50＜ﾅﾌｧﾓｽﾀｯﾄﾒｼﾙ酸塩＞. ソリタ-T3 号 G 輸液＜維持液 ...
2023/5/31 -必要に応じて日局生理食塩液、日局ブドウ糖注射液、総合アミノ酸注射液、ブドウ糖・乳酸. ナトリウム・無機塩類剤等で希釈する。 ... 濃度を検討した。投与 5 分後における ...
抗けいれん剤 - 医薬品インタビューフォーム
- https://www.info.pmda.go.jp
- interview
- https://www.info.pmda.go.jp
- interview
2024/1/17 -ホストイン静注 750mg を生理食塩液又は 5％ブドウ糖注射液に 30 倍（2.5mg/mL）及び 1.9 倍（40mg/mL）. で希釈し、室温で 8 時間、冷所（5～8℃）で 24 時間保存した場合 ...
医薬品インタビューフォーム - 共和薬品工業
- https://www.amel-di.com
- medical
- download
- https://www.amel-di.com
- medical
- download
2024/4/10 -5%ブドウ糖注射液で希釈すること。小児では、成人での希釈濃度を目安に希釈液量の減. 量を考慮すること。［7.1 参照］. 14.1.2 希釈後は、速やかに使用すること。 14.1.3 ...
医薬品インタビューフォーム - 医薬情報QLifePro
- https://image.packageinsert.jp
- https://image.packageinsert.jp
2023/9/15 -血中濃度の推移 ····················· 17. 2. 薬物速度 ... メタゾン濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータ ... 注射用フサン 10. （ナファモスタットメシル酸塩）. 10 ...
2024/3/4 -... フサン10（院内） 276. 注射用フサン50（院内） 277 ... 濃度1：10万～20. 万）を添加. 【禁】メトヘモグロビン ... 希釈. し，その約10mL（リドカイン塩酸塩と. して200 ...
医薬品インタビューフォーム - 共和薬品工業
- https://www.amel-di.com
- medical
- download
- doc
- https://www.amel-di.com
- medical
- download
- doc
2023/12/15 -「ドブトレックス K 注 200 mg・K 注 600 mg」（瓶製品）は、ドブタミン塩酸塩をあらかじめ. 5％ブドウ糖注射液に溶解・希釈したキット製品であり、投薬調製時の負担軽減、 ...
医薬品インタビューフォーム
- https://www.info.pmda.go.jp
- interview
- https://www.info.pmda.go.jp
- interview
2024/3/24 -本剤は用時注射用蒸留水にて 2 倍以上に希釈調製する（「ⅩⅢ．備考〈サイレース静注 2mg配合変化試. 験成績一覧〉」の項参照）。 8．他剤と ...