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1日前 -級の治験・臨床試験情報の案件数と紹介実績。会員登録・利用完全無料。お薬治験（臨床試験）だけでなく、健康食品/特定保健用食品/コスメの治験モニター情報も多数掲載。

2024/1/15 -ICF（Informed Consent Form）は、臨床試験への参加を検討する患者に対し、その内容や目的、リスクなどを説明し、同意を得ることを目的とした文書です。製薬企業などが疾患 ...

2023/12/14 -医療機関の職員には治験実施のための説明や書類の用意などをおこない、被験者には治験時の精神的なケアや治験実施中の治療計画管理などを担当します。 治験開始前. CRCの ...

1時間前 -医薬品、医療機器、再生医療等製品などの治験・承認審査・相談・適合性調査等に関する業務をご案内しています。 安全対策業務. 製造販売後の医薬品、医療機器、再生医療等 ...

2024/2/29 -当センターの倫理審査委員会（IRB）で承認された治験等について表示していますが、参加できる治験は、患者さんの病気の状況や健康状態と、治験薬の開発状況により決まり ...

2024/5/29 -臨床研究中核病院などで活用が進んでおり、模擬治験から医師主導治験、さらには企業主導治験へと展開が広がっています。ここからさらに本格的な社会実装を実現するため ...

2024/5/24 -現在、本院では下記の治験に参加して頂ける患者さんを募集しております。 詳しい内容については臨床研究開発センターまでお気軽にお問い合わせ下さい。

2024/5/7 -「治験を迅速に進めるためには、全国の臨床研究中核病院に分散化するのではなく、国際共同治験もしくは医師主導治験は質の高い治験が実施できる、限られた病院で進めていく ...

2024/3/6 -そういった状況を踏まえ、ジェトロは本レポートにて、豪州での治験実施のメリット、注目分野、規制とプロセス、現地政府による支援の枠組み、先行事例、などについて詳しく ...