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16時間前 -医薬品・医療機器・再生医療等製品の承認審査・安全対策・健康被害救済の3つの業務を行う組織。

13時間前 -◇医療法（昭和 23 年法律第 205 号）（抄）. 第六条の四の三 厚生労働大臣は、医薬品、医療機器又は再生医療等製品（医薬品、医療. 機器等の品質、有効性及び安全性の ...

22時間前 -医薬品・医療機器・再生医療等製品の承認審査・安全対策・健康被害救済の3つの業務を行う組織。

17時間前 -以下「医薬品医療機器等法」という。）第1条の4に規定. する薬局開設者をいう。以下同じ。）が、その薬局で行う調剤の業務の ...

18時間前 -※「医薬品医療機器等」とは、薬機法でいうところの医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器、体外診断用医薬品、再生医療等製品を指します。 Page 5. 予定している交流の例.

20時間前 -新薬の承認には日本における製造販売業者の承認申請が必要となりますが、医薬品医療機器等法の外国特例承認のための制度を活用することができます。日本に拠点の無い企業 ...

19時間前 -開発から申請、製造、販売、物流まで、日本市場への参入に必要な機能をワンストップで提供。医薬品医療機器等法の外国特例承認を活用し、日本法人を持たない海外企業が自社 ...

5時間前 -【はじめに】 本ページでは、医療機器に関する国通知を掲載しています。 また、医薬品等と共通する通知については、「医薬品に関する通知」に掲載しています。

4時間前 -日本零売薬局協会によると零売の対応が可能と公表している薬局は全国で100店舗ほどあるが、零売については医薬品医療機器等法（薬機法）の次期改正で規制が強化される ...

22時間前 -当社は、医療課題を解決するための多様なモダリティ（医薬品、医療機器、. 人工知能（AI）ソリューション等）を医療現場で開発し、ヒトが心身共に生. 涯にわたって健康を ...