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    2023/11/15 -動物実験(ラット)の妊娠10日目に、母動物に腎障害のあらわれる大量(200mg/kg/day以上)を皮下投与した実験では、胎児に頭部及び尾の異常が認められたと報告されている。

    2023/11/30 -16.6 特定の背景を有する患者. 16.6.1 腎機能障害患者. 腎機能障害のある患者では点滴静注時、アシクロビルの生体内半減期. の延長及び全身クリアランスの低下が認められた ...

    2023/11/30 -7.1 本剤の投与は、発病初期に近いほど効果が期待できるので、. 早期に投与を開始することが望ましい。 7.2 腎障害を有する成人患者におけるクレアチニンクリアランス. に ...

    2024/1/29 -9.2 腎機能障害患者. 9.2.1 腎障害のある患者、腎機能が低下している患者. 投与間隔及び投与量を調節し、患者の状態を観察しながら慎重. に投与すること。本剤の活性代謝 ...

    2024/1/26 -特殊な病態を除き,. 腎障害は糸球体機能と尿細管機能の障害がほぼ ... 腎機能別投与量の腎機能評価が個別化(mL/ 分)の ... アシクロビル(ゾビラックスR)など. 推算 Ccr.

    2024/1/29 -1 腎機能障害患者. 腎機能障害のある患者では点滴静注時、アシクロビルの生. 体内半減期の延長及び全身クリアランスの低下が認められ. た9)(外国人データ)。これらの ...

    2024/4/17 -1 腎機能障害患者. 腎機能障害のある患者では点滴静注時、アシクロビルの生体内半減期の延長及び全身クリアランスの低下が認められた(外国人データ)。これらの結果 ...

    2024/1/22 -腎障害のある患者又は腎機能低下している患者、高齢者等の脱水症状をおこしやすいと考えられる患者では、本剤の投与中は適切な水分補給を行う。 8.意識障害等が現れる ...

    2024/1/29 -本剤投与時のアシクロビル曝露は、アシクロビル経口製剤投与時 ... となった腎障害患者において、精神神経症状や腎機能障害が発現 ... 後、主として腎臓から排泄されるが、高齢 ...

    2024/2/16 -高齢者への投与. 本剤は、主として腎臓から排泄されるが、高齢者では腎機能が低下していることが多いため高. い血中濃度が持続するおそれがあるので、投与間隔又は投与量を ...