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表現型と遺伝子型のデータを共有および比較する @ AJACSオンライン9
1.この講義のねらい
2.マイクロアレイ染色体検査について
2-1.マイクロアレイの原理-Comparative Genome Hybridization (CGH)法の原理
2-2.マイクロアレイ染色体検査結果の表示方法と結果の見分け方について
2-2-1.レポートされるCNVのほとんどはbenign
2-2-2.アーチファクトも多い
2-2-3.UCSC Genome Browser
3-1.LCRが染色体組換に介在する
3-2.染色体中間部の構造異常
3-3.古典的染色体微細欠失領域の重複
3-4.新たに確立した染色体中間部の構造異常
3-5.UCSC Genome Browser 及び Database of Genomic Variants(DGV) の見方について 4.DECIPHERとは
4-1.染色体微細欠失に関する国際共同研究等の紹介
4-1-1.UCSC Genome Browserでの図の作成方法
4-2.WACの欠失が本当にPhenotypesに関連しているのかどうか
5.まとめ