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世界初、"難病ALSの治療薬"が数年後に実現する ALSとは脳や脊髄の神経に異常なタンパク質が蓄積し、筋肉が動かなくなる病気。これまで"治療薬のない難病"だった。 今回、慶應大はiPS細胞を使用して作ったALS患者の細胞に、約1200種類の薬剤を投与。… pic.twitter.com/AtovFhxDkA

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ひつじさん@明るいニュース(3/30 書籍出版)@hitsuji_bright

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