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【第一三共】 パトリツマブ デルクステカン(HER3-DXd/U3-1402)、FDAからの審査完了報告通知により、2024年6月26日までに承認を得られず😭😭😭 製造施設の査察結果が原因で、臨床成績には問題なし。非小細胞肺がん患者への早期提供を目指し、迅速に対応中。 #製薬プレス解説 pic.twitter.com/cJuouMDOkG

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