ViiV HealthcareがAIDS 2024で、第3世代インテグラーゼ阻害薬VH184の初期データを発表👏 抗ウイルス活性を保持し、第2世代の耐性に対抗する可能性を示しました。 VH184は新しい長期作用型HIV治療薬として期待されています。#製薬プレス解説 gsk.com/en-gb/media/pr… pic.twitter.com/ukBR50I7pG

ViiVヘルスケアが、AIDS 2024で妊娠中のApretude使用に関する新データを発表👏 妊娠期間中もカボテグラビル濃度がHIV予防に必要なレベルを維持。さらに妊娠中の安全性と妊娠結果は未使用と比較して同等。 妊娠中のApretudeが有効なHIV予防オプションとして証明されましたね👏 #製薬プレス解説… pic.twitter.com/qDftsWkktN

【サノフィ】NEJMがALTUVIIIO XTEND-Kids第3相試験データを発表👏 重度の血友病Aを持つ子供に週1回の投与で高い出血予防効果を確認。因子VIIIに対する阻害因子は見られず、関節出血ゼロの患者が82%。副作用も軽微で、関節健康維持に大きく寄与する可能性。#製薬プレス解説 sanofi.com/en/media-room/… pic.twitter.com/Y5ICTdifr5

【BMS】オプジーボとヤーボイの併用療法が切除不能または進行肝細胞癌（HCC）の一次治療としてEMA申請 CheckMate - 9DW試験での生存率の向上に基づく #製薬プレス解説 news.bms.com/news/corporate…

【GSK】 EMAが多発性骨髄腫に対するBlenrep（ベランタマブ マフォドチン）とBorDex、またはPomDex併用療法の販売承認申請を受理👏 DREAMM-7およびDREAMM-8試験で無増悪生存期間の有意な改善に基づく。承認されれば再発/難治性多発性骨髄腫治療の新標準となる可能性　 #製薬プレス解説… pic.twitter.com/6cL84tBHgg

上海のMabwell社が、独自開発した新規B7-H3ターゲットADC「7MW3711」が米国FDAよりオーファンドラッグ指定を受領👏適応症は小細胞肺がん 指定により開発支援や税額控除、承認後7年間の市場独占権などの特典が得られます。 中華系バイオの台頭すごいな… #製薬プレス解説 mabwell.com/en/news_info/i… pic.twitter.com/ysmhmiKQku

上海のMabwell社が、独自開発した新規B7-H3ターゲットADC「7MW3711」が米国FDAより希少疾病用医薬品指定を受領👏。適応症は小細胞肺がん 指定により、開発支援や税額控除、承認後7年間の市場独占権などの特典が得られます。 中華系バイオの台頭すごいな… #製薬プレス解説 mabwell.com/en/news_info/i… pic.twitter.com/NIFv6zbXir

【ロシュ】経口GLP-1受容体作動薬CT-996が第I相試験で有望な結果を発表👏 4週間の治療で臨床的に有意な体重減少（-7.3%）を示し、安全性も確認。 CT-996は1日1回経口投与が可能で、食事のタイミングに関係なく服用できる点も利点を有する薬剤。 #製薬プレス解説 roche.com/media/releases… pic.twitter.com/v9CA5oztHa

米インスメッドの日本法人は、2025年末までに従業員数を約100人から200人以上に倍増し、MRを大幅に増員する計画👀 アリケイスの成功と新薬ブレンソカチブの製造販売承認申請を見越して、自販体制を強化🎊 #製薬プレス解説 mixonline.jp/tabid55.html?a…

【エーザイ】 抗真菌剤ホスラブコナゾールのアジア・オセアニアにおける開発および商業化に関するライセンス契約を佐藤製薬と締結👏 エーザイは契約一時金、薬事マイルストンペイメント、売上に応じたロイヤルティを受け取る。 ホスラブコナゾールはラブコナゾールのプロドラッグ #製薬プレス解説… pic.twitter.com/KcxAsr9I8M

【住友ファーマ】 米国子会社SMPA開発中の抗がん剤DSP-5336がFDAからファストトラック指定を受領👏 再発または難治性の急性骨髄性白血病（AML）に効果が期待されるメニン-MLLタンパク質結合阻害剤。 日本企業がファストトラックは嬉しい😭起死回生となれ！ #製薬プレス解説 sumitomo-pharma.co.jp/news/20240716.… pic.twitter.com/NlAPMQgZTA

返信先:@5149inudog#製薬プレス解説 このタグ軒並み低いんすわw

メルクがEyebiotech Limitedの買収完了👏 EyeBioの候補薬Restoretをゲット！ Restoretは新しいWnt経路の活性化抗体で、糖尿病性黄斑浮腫や浸潤性加齢黄斑変性治療薬として開発中👀 Wnt経路活性化ってすっごい難しくて開発失敗してきた歴史あったはず📝 #製薬プレス解説 merck.com/news/merck-com… pic.twitter.com/1FR7XqXzH8

アッヴィがFDAおよびEMAに対し、巨細胞性動脈炎（GCA）治療薬としてリンヴォックの新適応承認申請を実施👏 SELECT-GCA第3相試験では、リンヴォック15 mgとステロイド減量療法の26週間の併用が持続的な寛解を達成👏 #製薬プレス解説 news.abbvie.com/2024-07-12-Abb… pic.twitter.com/AlnnIRGCbL

エムスリーグループのコスモテックは、仏Sensomeと資本業務提携し、脳外科領域に進出👏 Sensomeのスマートガイドワイヤは脳卒中治療を革新する技術。コスモテックは日本での独占販売権を取得し、薬事承認を進め、患者のQOL向上に貢献。 #製薬プレス解説 corporate.m3.com/assets.ctfasse… pic.twitter.com/Zdt2y2mHN8

オリゴヌクレオチド療法を開発する中国AusperBioが、慢性B型肝炎治療薬AHB-137に対して、中国NMPAからブレークスルーセラピー指定を取得👏　 フェーズ1/2a試験での安全性と有効性データに基づく。慢性B型肝炎は世界で2億9,600万人が罹患しており、肝がんの主な原因。 #製薬プレス解説… pic.twitter.com/jkP0CCjuiX

Moderna社と三菱田辺製薬が、Modernaの呼吸器関連mRNAワクチンの日本市場での共同プロモーション契約を発表👏（COVID-19ワクチンSpikevax®含む） 契約期間は2029年3月31日まで。 こうきたか…田辺三菱はインフルワクチンに加えてmRNA扱うとなると強いな… #製薬プレス解説 investors.modernatx.com/news/news-deta… pic.twitter.com/cCpKZrYyro

ファイザーは、1日1回服用の経口GLP-1受容体作動薬ダヌグリプロンの開発において、有望な薬物動態データを持つ製剤を選定したと発表👏 現在進行中の臨床試験で良好な結果を示しています。2024年後半に複数の用量を評価する最適化研究を実施する予定📝 #製薬プレス解説 pfizer.com/news/press-rel… pic.twitter.com/iNOrL5G7H1

Merck Animal Healthが、Elancoの水産事業を買収👏 買収により、Merckは魚類の健康、福祉、持続可能性を促進する包括的な製品ポートフォリオをGet(サーモンの膵臓病を防ぐDNAワクチンCLYNAV、寄生虫治療のIMVIXA) ほぇーメルクって水産もやってるのか 🐟 #製薬プレス解説 merck.com/news/merck-ani… pic.twitter.com/xc8RpJ2tGI

イーライリリーが約32億ドルでモルフィックを買収し、炎症性腸疾患（IBD）の治療選択肢を拡大することを発表👏 モルフィックの主要プログラム、MORF-057は選択的経口α4β7インテグリン阻害剤であり、潰瘍性大腸炎とクローン病の治療に効果が期待されています。 #製薬プレス解説… pic.twitter.com/XahayxRbbn

チラゴルマブ… オマエあかんのか… ロシュ社が発表した転移性非扁平上皮非小細胞肺がんの治療において、チラゴルマブとテセントリクの併用療法が主要評価項目を達成せず😢 試験は中止。他チラゴルマブ試験への影響は検討中。#製薬プレス解説 詳細はこちら chugai-pharm.co.jp/news/detail/20…

Longboard Pharmaceuticalsのベキサセリン（LP352）、発達性てんかん性脳症（DEE）治療薬としてFDAから画期的治療薬指定を受領👏 12歳から65歳のDEE患者を対象に行われたPhase 1b/2a臨床試験（PACIFIC Study）に基づく #製薬プレス解説 longboardpharma.gcs-web.com/news-releases/… pic.twitter.com/GmUj2KdNlq

【サノフィ】 CD40L抗体「フレキサリマブ」、第2相試験で神経細胞損傷のバイオマーカーNfLを41％（95%CI: 35%-47%）減少させる効果を確認。 再発型多発性硬化症（MS）の治療において有望な治療選択肢となる可能性。現在、第3相試験が進行中。 #製薬プレス解説 sanofi.com/en/media-room/… pic.twitter.com/yjWPWZJbGO

【メルク&MSD】 肺動脈性肺高血圧症（PAH）治療薬WINREVAIR™（ソタテセプト）がCHMPから承認勧告を受領👏 WINREVAIRは、他のPAH治療薬と併用され、注射で3週間に1回投与されます。欧州委員会の最終決定は2024年第3四半期に予定。 #製薬プレス解説 merck.com/news/merck-rec… pic.twitter.com/NOu2UPQOCh

ロシュのPiaSkyが、CHMPより希少血液疾患PNHに対する承認勧告を受領👏 PiaSkyはC5補体タンパク質を阻害する再生型モノクローナル抗体で、自己注射が月1回可能。 COMMODORE 2試験で、エクリズマブと同等の効果と安全性を示す。 #製薬プレス解説 roche.com/media/releases… pic.twitter.com/tEYKwAs568

ロシュのバビースモがCHMPから網膜静脈閉塞（RVO）の適応で承認勧告👏 バビースモ3つめの適応症🎊 バビースモの早期かつ持続的な視力改善を示した第III相試験のデータに基く 　 承認されれば、RVO治療における唯一の二重特異性抗体治療に！ #製薬プレス解説 roche.com/media/releases… pic.twitter.com/WoSSUs3cOq

✨ModernaのRSVワクチンmRESVIAが、CHMPから販売承認の勧告を受領✨ mRESVIAは、60歳以上の成人を対象にRSV感染による下気道疾患を予防します。プレフィルドシリンジタイプ💉 #製薬プレス解説 investors.modernatx.com/news/news-deta… pic.twitter.com/wuNNTu7f78

🎊祝🎊第一三共🎊勝訴🎊 第一三共株とSeagenの間で争われていたADC技術に関する紛争について、最終的な仲裁判断が確定👀 第一三共の知的財産権を全面的に認め、Seagenに約47百万米ドルの費用支払いを命じる判決 ADC技術に関する全ての知的財産権は第一三共に帰属することが確定👏 #製薬プレス解説 pic.twitter.com/m46kGIonwQ

アッヴィのエプコリタマブ（TEPKINLY®）が、再発/難治性濾胞性リンパ腫（FL）に対するモノセラピーとして、肯定的な意見をCHMPより取得👏 2回以上の治療歴を有するFL患者を対象とした初の二重特異性抗体👀 #製薬プレス解説 news.abbvie.com/2024-06-28-Abb… pic.twitter.com/38kLs0oeqY

👏アッヴィがセリシウス・セラピューティクスを2億5000万ドルで買収👏 IBD治療薬のCEL383をGet🎊 CEL383は、炎症性疾患の重要な遺伝子TREM1を標的にする抗体で、炎症を抑制する。 #製薬プレス解説 news.abbvie.com/2024-06-27-Abb…

✨塩野義製薬の新型コロナ治療薬エンシトレルビルが新データ発表！✨ 重症化リスク患者に対して約37％入院リスクを減少。詳細は学会発表および国際誌「Infectious Diseases and Therapy」掲載。 あ…これマーケティング相当しやすくなるな🥳 #製薬プレス解説 shionogi.com/jp/ja/news/202… pic.twitter.com/PbPrjDjxdj

FDAが、初のポイントオブケア(ラボに送らず診断できる)C型肝炎RNA検査の販売を許可😳😳😳 【製品名】 🔹Xpert HCV 🔹GeneXpert Xpress 認証を受けた施設で使用でき、指先からの血液サンプルで約1時間で結果🥳 C型肝炎の診断と治療の迅速化に期待🎊 #製薬プレス解説 fda.gov/news-events/pr…

ノボ ノルディスクの非ステロイド性のミネラルコルチコイド受容体拮抗薬「ocedurenone」P3未達😭 CLARION-CKD試験が主要評価項目を達成できなかったため中止を発表 約57億DKK(900億円)の減損損失予定💸 #製薬プレス解説 novonordisk.com/news-and-media… pic.twitter.com/TeFou9Zxu4

【第一三共】 パトリツマブ デルクステカン（HER3-DXd/U3-1402）、FDAからの審査完了報告通知により、2024年6月26日までに承認を得られず😭😭😭 製造施設の査察結果が原因で、臨床成績には問題なし。非小細胞肺がん患者への早期提供を目指し、迅速に対応中。 #製薬プレス解説… pic.twitter.com/AFZC2E0v23

【第一三共】 パトリツマブ デルクステカン（HER3-DXd/U3-1402）、FDAからの審査完了報告通知により、2024年6月26日までに承認を得られず😭😭😭 製造施設の査察結果が原因で、臨床成績には問題なし。非小細胞肺がん患者への早期提供を目指し、迅速に対応中。 #製薬プレス解説 pic.twitter.com/cJuouMDOkG

武田薬品工業の株主総会で、社長クリストフ・ウェバー氏が10年の成果を報告。 売上高は約4兆円と2.5倍に増加。 ウェバー氏が10年間で受け取った役員報酬は総額約150億円💸💸💸 羨ましいがすぎる… #製薬プレス解説 nikkei.com/article/DGXZQO…

武田薬品が開発する経口オレキシン2受容体作動薬TAK-861がナルコレプシータイプ1患者に対する第2b相試験で、プラセボと比較して統計的に有意かつ臨床的に意義のある改善👏 TAK-861は、オレキシン欠乏を補い、患者の症状を改善する。24年度上期に国際共同第3相試験を開始予定。 #製薬プレス解説 pic.twitter.com/Rdqm5DTLOw