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【GSK】 EMAが多発性骨髄腫に対するBlenrep(ベランタマブ マフォドチン)とBorDex、またはPomDex併用療法の販売承認申請を受理👏 DREAMM-7およびDREAMM-8試験で無増悪生存期間の有意な改善に基づく。承認されれば再発/難治性多発性骨髄腫治療の新標準となる可能性 #製薬プレス解説… pic.twitter.com/6cL84tBHgg
メニューを開く【GSK】 EMAが多発性骨髄腫に対するBlenrep(ベランタマブ マフォドチン)とBorDex、またはPomDex併用療法の販売承認申請を受理👏 DREAMM-7およびDREAMM-8試験で無増悪生存期間の有意な改善に基づく。承認されれば再発/難治性多発性骨髄腫治療の新標準となる可能性 #製薬プレス解説… pic.twitter.com/6cL84tBHgg
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