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#欧州医薬品庁 がSpikevax(Modernaの #COVID19 ワクチン)の #米国 での増産を承認。

EU Medicines Agency@EMA_News

📢 EMA has approved an increase of the manufacturing capacity for Spikevax (previously #COVID19Vaccine Moderna) in the 🇺🇸. This will have a significant impact on the supply of Spikevax in the 🇪🇺. 👉ema.europa.eu/en/news/increa…

pic.twitter.com/nwZlu53zAo

Eiko Toda 🇯🇵🇭🇺🇪🇺 @eikotoda

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#欧州医薬品庁 が #COVID19 ワクチンSpikevax(旧称「Moderna」?)の #EU における12~17歳の使用を承認。

EU Medicines Agency@EMA_News

EMA has just approved the #COVID19vaccine Spikevax, previously known as COVID-19 Vaccine Moderna, for children aged 12 to 17 in the 🇪🇺. 👉ema.europa.eu/en/news/covid-…

pic.twitter.com/WZgUz7G19K

Eiko Toda 🇯🇵🇭🇺🇪🇺 @eikotoda

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#欧州医薬品庁 がSanofi Pasteur開発の #COVID19 ワクチンVidprevtynの逐次審査を開始。

EU Medicines Agency@EMA_News

EMA starts a #RollingReview of Vidprevtyn, a #COVID19vaccine developed by Sanofi Pasteur: ema.europa.eu/en/news/ema-st… #HealthUnion

pic.twitter.com/EILcE0y1nf

Eiko Toda 🇯🇵🇭🇺🇪🇺 @eikotoda

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#欧州医薬品庁 が重度の呼吸不全のリスクが高い成人の #COVID19 患者に対するKineretの使用の評価を開始するとのこと。

EU Medicines Agency@EMA_News

‼️ EMA starts evaluating the use of Kineret in adult #COVID19 #patients at increased risk of severe respiratory failure. ema.europa.eu/en/news/ema-st… #COVID19treatments #HealthUnion

pic.twitter.com/uMLyvC7Gbf

Eiko Toda 🇯🇵🇭🇺🇪🇺 @eikotoda

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#欧州医薬品庁 のワクチン副作用報告数: 7月3日までのヨーロッパでの有害事象報告数は 168万件、死亡報告数は 1万7000件超に - 地球の記録 - #アース・カタストロフ・レビュー earthreview.net/17503-deaths-r…

剛希 @ 大型特殊免許取得中! @IamTsuyoki

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#欧州医薬品庁 が「当局に付託された権限は #EU での使用を考慮して #COVID19 ワクチン・治療薬を評価することである。当局は渡航目的でEUで受け入れられているワクチン接種に関しては責任を負わない」と珍しく免責ツイート。

EU Medicines Agency@EMA_News

EMA’s remit is the evaluation of vaccines & medicines in view of their use in the EU. EMA has no responsibility regarding #COVID19 vaccinations accepted in the EU for travel purposes. ec.europa.eu/info/live-work… #ReopenEU #EMAPresser

Eiko Toda 🇯🇵🇭🇺🇪🇺 @eikotoda

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ロシアの Sputnik V #COVID19 ワクチンを審査している #欧州医薬品庁 は6月初旬の時点で同ワクチンの製造データをほとんど受け取っておらず受け取った臨床データは不完全とのこと。 Ht twitter.com/MapInfluenceEU…

Reuters@Reuters

The European medicines watchdog reviewing Russia’s Sputnik V vaccine had received hardly any manufacturing data as of early June, and the clinical data they had received was incomplete, according to a person close to the agency reut.rs/3e92uJ9

pic.twitter.com/LGxnTgM97j

Eiko Toda 🇯🇵🇭🇺🇪🇺 @eikotoda

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#欧州医薬品庁 が「毛細血管漏出症候群の病歴がある人はJanssenの #COVID19 ワクチンを接種してはならない(※)」と推奨。※「must not」は私にはかなり「禁止」に近い強い表現

EU Medicines Agency@EMA_News

EMA has recommended that people with a history of capillary leak syndrome must not be vaccinated with #COVID19vaccine Janssen. ema.europa.eu/en/news/ema-ad… #healthcare #COVID19vaccine

Eiko Toda 🇯🇵🇭🇺🇪🇺 @eikotoda

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#欧州医薬品庁 がJanssen - Cilag International NV開発の #COVID19 ワクチンの #オランダ #ライデン 工場での製造能力強化を承認、3月末に初めてワクチン増産が承認されたあと後続の承認はスローテンポだったが6月(後半)から急増している(私の覚えでは)。

EU Medicines Agency@EMA_News

EMA has approved a scale-up of the manufacturing capacity at the site in Leiden, the Netherlands for the production of COVID-19 Vaccine Janssen, a #COVID19vaccine developed by Janssen - Cilag International NV. ema.europa.eu/en/news/increa… #vaccineswork #COVID19

pic.twitter.com/m2wIwVVoQB

Eiko Toda 🇯🇵🇭🇺🇪🇺 @eikotoda

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EU 承認ワクチンが4種ともデルタ株に有効と発表 sptnkne.ws/GE6J #欧州医薬品庁(EMA)はEUが承認した #コロナウイルス のワクチンは4種ともすべてデルタ株(インド型変異体)に対して有効性があることを確認した。ワクチン戦略課のマルコ・カワレリ課長が明らかにした。

Sputnik 日本 @sputnik_jp

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