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シェンゲンの記事のタイトルは「#欧州委員会 によると<#欧州医薬品庁>承認のワクチンを接種した全ての欧州市民が米国に入国できる」だが添付記事には「FDAまたはWHOが承認した全てのワクチン」とありSputnik Vは✖、Sinopharmは国務省の発表を待つ必要があるもよう。2/ schengenvisainfo.com/news/commissio…

Eiko Toda 🇯🇵🇭🇺🇪🇺 @eikotoda

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#欧州医薬品庁 がBioNTech / Pfizerの #COVID19 ワクチン製造サイトの追加を承認、#ドイツ にあるこれらの2つのサイトは2021年に最大5,000万回分を追加で提供する予定。

EU Medicines Agency@EMA_News

EMA has approved additional manufacturing sites for the production of the BioNTech/Pfizer #COVID19vaccine. These two sites located in Germany will provide up to 50 million additional doses in 2021 💉💉💉 #PublicHealth #HealthUnion 👉ema.europa.eu/en/news/increa…

pic.twitter.com/viikyoADGJ

Eiko Toda 🇯🇵🇭🇺🇪🇺 @eikotoda

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#欧州医薬品庁#COVID19 ワクチンComirnaty(Pfizer/BioNTech)の16歳以上への2回目の投与から6か月後のブースター接種に関する評価を開始、重度の免疫不全の人々における3回目のmRNAワクチンの使用に関するデータも評価中。

EU Medicines Agency@EMA_News

EMA starts evaluating an application for the use of a booster dose of #COVID19vaccine Comirnaty to be given 6 months after the 2nd dose in 16+; Data on the use of a 3rd dose of an mRNA vaccine in severely immunocompromised people are also being assessed. 👉ema.europa.eu/en/news/ema-ev…

pic.twitter.com/jpmlQhIpUD

Eiko Toda 🇯🇵🇭🇺🇪🇺 @eikotoda

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#欧州医薬品庁 と #欧州疾病予防管理センター#COVID19 ワクチンのブースターの投与について差し迫った必要性はないことを強調。

EU Medicines Agency@EMA_News

‼️ EMA & @ECDC_EU highlight that there is no urgent need for the administration of booster doses of #COVID19vaccines to fully vaccinated individuals in the general population. Read the 3rd joint statement📝on considerations for additional & booster doses 👉ema.europa.eu/en/news/ecdc-e…

pic.twitter.com/QaYbZMbHEV

Eiko Toda 🇯🇵🇭🇺🇪🇺 @eikotoda

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