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まっとうな科学では対照実験が必要。新薬開発の臨床試験でさえ行われる(都合の良いように捻じ曲げられはするが)。 ウイルス学では対照実験をしないか、あるいは一つ以上の変数(検体以外のもの)を変更してごまかしている。 ウイルス学は科学ではない。 bioresearch-troubleshooting.info/control/

字幕大王@jimakudaio

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#JCOG #胃がん グループの班会議が開催されました❗️ 患者さんにやさしい最適な手術手技の #臨床試験 や、予後を改善するために複数の薬物と手術を組み合わせた周術期、進行期の研究など多くの臨床試験を実施しています💡 jcog.jp/org/group/scsg/

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返信先:@muzukasiine1616抗体持続などの問題だと聞いたことがあります。そのため臨床試験が11歳以降くらいになってしまってますね。

Yukio Suzuki@yetii18

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アトピー性皮膚炎の炎症を抑える新薬トラロキヌマブ - 2年間の臨床試験結果(大塚篤司) #Yahooニュース news.yahoo.co.jp/expert/article…

EIREN Records@get_the_peace

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返信先:@shinsuke_amano大阪開催の臨床試験学会で谷島さんの講演拝聴しました!聴衆にわかりやすく、かつ訴えかけるご講演に引き込まれました。

Honyapiyo@honyapiyocrc

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歯生え薬の臨床試験がうまくいったら、今そこらじゅうにあるインプラントの広告看板が十年後には歯生え薬の看板になってるかもしれない

リアルぼっち@real_botchi

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>このモデルは、臨床試験における大規模な患者登録の必要性を減らし、予測機能を使用して研究に適した候補者を選択することでコストを大幅に削減できる可能性があります 生成 AI による神経科学の新時代 neurosciencenews.com/neuroscience-g… @neurosciencenewより

そーすかつどん@sosukatudon

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製薬会社の 臨床試験結果など 信じてはいけません。 死にますよ。 pic.twitter.com/iOFaKz9Huz

竹内 Stash その2@H2U7LiHRYA31388

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製薬会社の 臨床試験結果など 信じてはいけません。 死にますよ。

Laughing Man@jhmdrei

製薬会社の 臨床試験結果など 信じてはいけません。 死にますよ。 nofia.net/?p=19944

竹内 Stash その2@H2U7LiHRYA31388

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返信先:@4HSFzlMf5zNg3Lrで、マスクに関してだけど、今度は「そのマスクは空気感染に対して有効な能力を持つか?」という問題がある。 ・一般的なマスクは漏れるからメカニズム的に効果はない ・過去の臨床試験データを考えるとN95/DS2/FFP2クラスの防塵マスクも効果を示せず を考えると、ネタ級のマスクでない限り無理。

なんちゃって遮断撲滅運動@shiharasiri

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塩野義製薬は10日、筋肉細胞などに糖(グリコーゲン)がたまる希少疾患「ポンぺ病」の治療薬候補を開発・販売する権利を、米製薬スタートアップのメイズ・セラピューティクス社から取得したと発表した。臨床試験(治験)を経て2030年ごろの発売をめざす pic.twitter.com/QgoZTh0jKi

川西薬局@kawanishiDrug

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長期ステロイド使用しても全身症状緩和されないのに使わない場合あるのなんでなんだろうなぁ…と時々思ってる。デュピクセントやミチーガもだけど アトピー性皮膚炎の炎症を抑える新薬トラロキヌマブ - 2年間の臨床試験結果(大塚篤司) #Yahooニュース news.yahoo.co.jp/expert/article…

ひびき@hibiki_Short

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返信先:@_137_036例えば最近だと下記のような例がありますが、陰謀論者さんは「ファイザーは捏造と隠蔽と買収でどんな医薬品も承認させる」「ファイザーは臨床試験で少年の命を奪う」と同時に主張するのでしょうね webull.co.jp/news-detail/10…

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返信先:@kamo_kamos臨床試験の当時12歳だったマディ・デ・ガレイは、1,131人の子供たち(12歳から15歳)が接種を受けた臨床試験で、2回目のファイザー製お注射を接種してから24時間も経たないうちに永久的な障害に見舞われた。1,000人に1人の子供がこのお注射によって永久的な障害を負ったのであれば、この臨床試験は中止

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このクソノートさ >重篤な有害事象数全体で見ても接種で21/156でプラセボ24/159で前者の方が絶対数ですら多くないです。 プラセボの方が重篤な有害事象を引き起こしてるって、臨床試験自体がバイアスまみれで意味を成してないよね…

himuro@himuro398

今後もっと被害が露見して、どエライ事になるんじゃない。訴訟規模は1億ドル以上の可能性だって! 産婦人科医が弁護士に呼びかけ、赤ちゃんや妊婦にコロナワクチン接種を強制した医療機関を訴える。 totalnewsjp.com/2024/05/09/cov…

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まだ間に合う📢 お友達紹介キャンペーン実施中! 先着100名様限定で500円のクオカードをプレゼント 詳細はこちら→new-ing.jp/friends/ 治験や臨床試験、臨床研究、食品・化粧品モニターなどにご興味ある方をご紹介ください (´・ω・)ノ★*゚*ヨロシクオネガイシマス*゚*☆ #紹介キャンペーン pic.twitter.com/OAhaPg6BOq

NPO法人ニューイング-治験情報-@newing_npo

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(4565)ネクセラファーマ 当社提携先であるニューロクライン社による 健常成人を対象としたNBI-1117567の第Ⅰ相臨床試験開始のお知らせ 🧐 acrobat.adobe.com/id/urn:aaid:sc…

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“ワクチン接種が始まって数か月後、2021年5月28日の時点でも、ファイザーの「医薬品リスク管理計画書」には 妊婦と授乳婦は「承認前の臨床試験から除外され」た ため安全性は確認されていないと書いてありました。”

matatabi@matatabi_catnip

ワクチン接種が始まって数か月後、2021年5月28日の時点でも、ファイザーの「医薬品リスク管理計画書」には 妊婦と授乳婦は「承認前の臨床試験から除外され」た ため安全性は確認されていないと書いてありました。

gozilajp2019@gozilajp2019

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⚡️視点393話視聴 🚓からの臨床試験の協力依頼良いですね!だって🏥だもの… 💊に関してはもうほぼほぼ効果の検証は済んで落ち着いてたのかと思いきや、まだ何か進展あったのかな?

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返信先:@indiahiikiパッと求人検索しましたが見当たらなかったので、希少な求人になりますかね。聞いたことなかったので、優位性は間違いなくありそうです。臨床試験監査のメディカルドクターの、医薬品版といったとこなんですかね。情報提供ありがとうございます。

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返信先:@Amaryllis528オバマ大統領から人類最大の人体実験に参加したモルモットさん達へ 「我々は現在、世界中の何十億人もの人々を対象にワクチンの臨床試験を事実上行っている」 pic.twitter.com/wgej46JK9j

AMENIMOMAKE-ZU@aaamenimo

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製薬会社の 臨床試験結果など 信じてはいけません。 死にますよ。

【公式】バイオハザード / RESIDENT EVIL PORTAL Official@REBHPortal

【お知らせ】 インプレゾンビもアンブレラ社が関与しているのではないかという声がありますが、そのような事実はありませんのでご安心ください。 #REBHFun

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『〜 しかし、臨床試験へ参加した一部の患者はインタビューで離脱効果を報告した(離脱効果は定量的に測定されなかったが)[36]。患者団体は、向精神薬の長期使用(RADAR試験における平均使用期間は17年)の後に、安全に薬剤を減量するまでに何年もかかる可能性があると報告している [37]。 〜』 #翻訳

Dr Joanna Moncrieff@joannamoncrieff

'Exacerbation of psychotic symptoms on reduction of antipsychotic dose may indicate the need for more gradual reduction, rather than indicating that symptoms can only be controlled with higher doses.' With @markhoro bit.ly/3UPVgQ9

Illusion of Evidence (IoE)@ueafam

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治験ってどうなんだろう… という方のために。 治験に参加したことのある方から、200件以上の体験談を集めました。詳細はこちら⇩ new-ing.jp/voice 新薬だけではありません。海外で承認済のお薬、ジェネリック医薬品の治験。目薬、貼り薬、塗り薬、化粧品。採血だけ検査だけの臨床試験も! pic.twitter.com/2vrCZkDkX5

NPO法人ニューイング-治験情報-@newing_npo

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『製薬会社の 臨床試験結果など 信じてはいけません。 死にますよ。』 シンプルで分り易いメッセージ👍

Laughing Man@jhmdrei

製薬会社の 臨床試験結果など 信じてはいけません。 死にますよ。 nofia.net/?p=19944

藤川賢治 (FUJIKAWA Kenji) @ 医療統計情報通信研究所@hudikaha

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不確実性を飼いならす 予測不能な世界を読み解く科学 イアン・スチュアート 天気予報や世論調査、新薬の臨床試験や株価予測など現代社会に欠かせない不確実性の科学はいかにして生まれ、どのように利用されているのか?科学読み物の名手がわかりやすい語り口で解き明かす。 bokenbooks.com/items/58957539 pic.twitter.com/3hKF75DQ1A

冒険研究所書店@bokenbooks

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返信先:@zzi_bf1この1290件の有害事象リストは「新型コロナワクチンの臨床試験で、原因が何かは関係なく、接種後6ヶ月間に起こった有害事象」をまとめたものです。 ワクチンの副作用であるかのように言うことは、複数のファクトチェックで「誤った解釈」と判定されています。 healthfeedback.org/claimreview/pf…

パトラ@四十郎@ypatorako

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返信先:@zzi_bf1はい。 この有害事象リストは「新型コロナワクチンの臨床試験で、原因が何かは関係なく、接種後6ヶ月間に起こった有害事象」をまとめたものです。 ワクチンの副作用であるかのように喧騒することは、複数のファクトチェックで「誤った解釈」と判定されています。 healthfeedback.org/claimreview/pf…

パトラ@四十郎@ypatorako

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The Lancet「ガンビアにおける麻疹および風疹ワクチンマイクロニードルパッチ:第1/2相、二重盲検、二重ダミー、無作為化、実薬対照、年齢漸減試験」 thelancet.com/journals/lance… まじ? 臨床試験まで漕ぎ着けたの?すげー!

森 勇一@ymori117

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「空を飛べなくなった鳥を治療する例」でいうところの「高さ制限のある室内で臨床試験を実施すべき」に相当する。高さ制限なしの環境でゆっくりと漸減していっても終盤ほど「以前は(薬が効いていたから)簡単に飛べたのに」と無理して頑張ってしまい適応障害を誘発してしまう。

Illusion of Evidence (IoE)@ueafam

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基本的に、精神科薬剤の臨床試験は、外出制限をした入院環境(できれば閉鎖病棟で厳格な行動制限をする)で実施しなければならない。 なぜなら、有効性が発現した場合に、行動パターンが激変してしまい、それが巨大な交絡因子になってしまうから。 twitter.com/ueafam/status/…

Illusion of Evidence (IoE)@ueafam

⑤ しかし精神科医が空を飛ぶようにと薬剤を投与してくる。 ⑥ 空を飛ぶのが苦手なのはあまり改善しないが、無理して飛ぶようになった。 ⑦ 副作用が割に合わないので薬をやめたいと申し出る。 ⑧ 精神科医が急激に薬を減らしてくる。 ⑨ 墜落して重傷や後遺症を負う。死亡する事例もあるらしい。

Illusion of Evidence (IoE)@ueafam

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返信先:@4rik20一応「一部の患者には劇的に著効する」(抗うつ薬の臨床試験内では約15%とされる)ことになってるので、そうではない患者への薬剤処方は停止しなければならない。しかし実際にはその様な効果判定はしてないらしい。著効してる患者が(ほとんど)存在しないからだろう。

Illusion of Evidence (IoE)@ueafam

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本日は当診療科・部で実施した臨床試験の紹介です。思春期PTSD患者さんを対象にイフェンプロジルを用いた無作為化二重盲検プラセボ対照比較試験(RCT)結果報告論文です。たくさんの患者さん、ご家族のみなさまのご協力、本当に感謝申し上げます。#RCT #ifenprodil pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35263680/ pic.twitter.com/EN9G6dYoYs

精神神経科・こどものこころ診療部@千葉大学病院@chibaunivp_c

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返信先:@studiocorvoPfizerはずっと人々に嘘をついていた。彼らはCOVIDワクチンの臨床試験中に1290件の異なる有害事象を記録した。 x.com/deepbluecrypto…

🌋🌋 Deep₿lueCrypto 🌋🌋@DeepBlueCrypto

#Pfizer lied to people all along. They documented 1290 distinct adverse events during clinical trials of the COVID vaccines. #VaccineSideEffects were real and they were massive. A thread for your awareness👇

はなげ@zzi_bf

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【山びこ通信】 新型抗がん剤「抗体薬物複合体(ADC)」に注目。英アストラゼネカと第一三共はADCによる乳がん治療の臨床試験が成功を収め、第一三共の2028年の売上高は100億ドルに達する見込み。米国では従来の化学療法がADCに置き換わる可能性がある。 nikkei.com/article/DGKKZO…

稲川 雅彦@doyoda86

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製薬会社の 臨床試験結果など 信じてはいけません。 死にますよ。 nofia.net/?p=19944 pic.twitter.com/W3BAq1rdHd

Laughing Man@jhmdrei

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Faymonville et al. (2006)の研究は、手術中の痛み管理における催眠の有効性を評価した臨床試験です。 1. 目的 - 手術中の催眠が痛みの軽減と麻酔薬の使用量に与える影響を評価すること。 - 催眠が手術中の不安や術後の回復に与える影響を検討すること。 2. 方法 -…

まおびる /催眠研究者@WAVHOLIC

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返信先:@clear_pearlほんといろんな会社やってるけど、医薬品と違って臨床試験もないしその効果は謳えないから、詐欺まがいな商品も多いと思ってる。消費者は付加価値が確かなものか分からず無駄に高いもの買わされてる気はするね🥺

へい🍑@HiGoing

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馬鹿は風邪ひかない の臨床試験かな。

大阪に住む唯の男@Tqbz0adPzjIOdGT

生まれて46年経つが風邪症状で医療機関に行ったのは小2が最後 コロナ騒動以降も毎日元気 「感染対策してないのに元気」ではなく「楽しくない感染対策をしてないから元気」だと思っている 今日は私の母校に通う三男の授業参観 外で息子を見るのは本当に面白い 今日も一日楽しく過ごそうと思う

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コロナウイルス、RSV、インフルエンザAという 「三大流行性 」ウイルス感染症のすべてを治療できる初めての単一薬剤となる可能性がある。 第I相最終報告書が入手可能になった時点で、当社はNV-387を第II相臨床試験に進め、抗ウイルス効果を評価する予定である。これらの臨床試験が成功すれば、

Kirk Hanna@ihopjaws

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