Netflixで「思いやりのススメ」を見る 筋ジストロフィーの少年とその介護者がちょっとした旅に出るロードムービー それはどうなの？って思う部分も無くはないんだけどキャラクターがイイ性格してて見てて楽しかったし何度か声出して笑った 面白かった netflix.com/title/80097349…

モダリスが急動意、先天性筋ジストロフィー治療薬候補の希少小児疾患指定を米国で受理 ift.tt/cawhlbZ #ゲノム編集ニュース LINE版 onl.sc/1tRVt2U

モダリスが急動意、先天性筋ジストロフィー治療薬候補の希少小児疾患指定を米国で受理 - 株探 ift.tt/noqxP05 #ゲノム編集ニュース LINE版 onl.sc/1tRVt2U

おはようございます。 久しぶりに綺麗な朝焼けが見えそうです。また暑くなりますね、日焼対策、水分補給しっかりと。 皆さま本日もご安全に。 #重度訪問介護　#医療的ケア #ALS #筋ジストロフィー　#難病

女性を差別するとかではなく、遺伝を防ぐ手立ては現在の医学では無い…という意味です。 ちなみに発症した男性と健常な女性の子は、筋ジストロフィー遺伝しないそうです。

筋ジストロフィーを調べ始めるうちに段々不安になって。 多分ほぼ確だって思って。 遺伝子検査前の血液検査の結果時点で、病院で号泣した。 まだ生まれたての息子はこんな重い十字架背負って生きるのかって。 なので、遺伝子検査の結果は割と冷静に聞けた。妻は最後まで信じていたので、号泣したけど。

新聞とかに取り上げられている知名度がある方の筋ジストロフィーの方でもフォロワーさんめちゃ少ないし、自分も含めて、世間ってそうだよな。 でも親としてやれることはやりたい。

筋ジストロフィーって、聞いたことはあるけど。 全然知らなくて、自分は縁が無いと思ってて。 最初、息子さんがそうかもって、先生に宣告された時は、そうなんだーでも治る病気なんでしょ？くらいにしか思わなかったな。

自分がデュシェンヌ型筋ジストロフィーの保因者かもしれない。 妻は罪悪感を抱いている。 結果を恐れて不安なまま生活するのは良くないので、検査を勧めて検査することになった。 いずれ子供達（女）にも検査させる必要があるのかないのか判断しないといけない日が来るのだから。

デュシェンヌ型筋ジストロフィーはきっと増加傾向にあり、今後も増加する可能性が高い。だから企業も儲けが出るので開発に躍起になっているんだろう。 筋ジストロフィーの保因者（女）は健康体であるため、自分が保因者であることが調べないと分からない。

プロテインは脂肪をつける 筋肉は我々を裏切った #筋ジストロフィー

<4883> モダリス 99 +6 急騰。30日の取引終了後、先天性筋ジストロフィー1a型(LAMA2-CMD)を対象として開発を進めている「MDL-101」について、米国食品医薬品局(FDA)から希少小児疾患指定を受理したことを発表し、買いが先行している。

筋ジストロフィー、細胞療法を長期評価する新手法を開発－CiRA qlifepro.com/news/20241001/…

返信先:@sugawitterメタタグ関係はアメリカのどこの会社でしたか菅さん　私頭悪いから皆さんになんで検索なおらないか教えてあげてください　息子さんに優しく犯罪者終えた人に優しく　なぜ水俣病患者や筋ジストロフィー患者いじめる誰かの味方したかは　副総裁の夢叶えるためでしたか pic.x.com/1cQNBXL4gs

前のポストの続きだけど⋯ 兄が筋ジストロフィーって昔誤診されたけど、自分も兄と似た遺伝子なわけだし、もしかしてそれってゴルゴ13の設定にもある有名な病気『ギランバレー症候群』の間違いじゃないのかなって？🤔 マジで子供のときから3ヶ月くらいに1度感覚がおかしくなるんよ？🙄（病院行け） pic.x.com/dvDcpTauvl

＜モダリスが急反発、「ＭＤＬ－１０１」が米国で希少小児疾患指定受ける＞ 　モダリスが急反発。３０日引け後、先天性筋ジストロフィー１ａ型を対象に開発を進めている「ＭＤＬ－１０１」が、米国食品医薬品局（ＦＤＡ）から希少小児疾患指定を受桁と発表したことが買い手掛かりになった。 ...

<4883> モダリス 97 +4 急騰。30日の取引終了後、先天性筋ジストロフィー1a型(LAMA2-CMD)を対象として開発を進めている「MDL-101」について、米国食品医薬品局(FDA)から希少小児疾患指定を受理したことを発表し、買いが先行している。

返信先:@everyquest3筋ジストロフィーは大麻で治せるのですか？？？

・モダリスが急動意、先天性筋ジストロフィー治療薬候補の希少小児疾患指定を米国で受理 ・博展が３日ぶり反発、商業施設の什器・装飾品製造のヒラミヤを子会社化へ ・ソフトバンクＧが切り返し急、米オープンＡＩへの出資報道受けリバウンド期待

⛩人間の不治の病など存在しない話!!!筋ジストロフィーのような難病も治せる大麻の他、人間が老いる原因のケイ素不足や、手当て療法でどんな病も治せる事実を隠して病院・歯医者へ行かせて死へ追いやってた製薬利権など全てが嘘の世界とおさらばとなる!!!⛩ x.com/MiuUniverse/st…

モダリス<4883>が急動意、先天性筋ジストロフィー治療薬候補の希少小児疾患指定を米国で受理

前日取引終了後、米国で先天性筋ジストロフィー１a型治療薬候補「ＭＤＬ―１０１」の希少小児疾患指定を米国食品医薬品局（ＦＤＡ）から受理したことを発表、これを材料視する買いを呼び込む格好となった。

メモ 4883　モダリス　強い 米国で先天性筋ジストロフィー1a型治療薬候補 「MDL-101」の希少小児疾患指定を受理。 kabutan.jp/disclosures/pd…

モダリスの材料は昨日引け後IR 先天性筋ジストロフィー治療薬候補がアメリカで気象小児疾患指定受理

モダリス小児筋ジストロフィーFDA受理！ あざっす☺️ pic.x.com/3LHC3MQFKU

4883 モダリス 43億 先天性筋ジストロフィー1a型（LAMA2-CMD）治療薬候補「MDL-101」米国における希少小児疾患指定受理のお知らせ contents.xj-storage.jp/xcontents/AS04…

2024/10/01　8時36分　都民の日 ↓↓↓↓↓ 朝までのニュース ↓↓↓↓↓ パス <3840> 子会社アルヌールがオーストラリアのフューチャーフィード社と基本合意書締結 モダリス <4883> 米国で先天性筋ジストロフィー1a型治療薬候補の希少小児疾患指定を受理 日本スキー場開発 <6040>… pic.x.com/VSOF86eK0Q

・モダリス(4883)：買い優勢。 　遺伝子治療薬の創薬ベンチャーで切断しない独自のゲノム編集技術に強み。研究拠点は米国に。 　米国で先天性筋ジストロフィー1a型治療薬候補「MDL-101」の希少小児疾患指定を受理。

これ酒とかタバコとかの生活習慣病なんかじゃなくて、物心ついた子供のときからなのよね⋯🤔 ちなみにウチの兄は子供の頃、筋ジストロフィーと誤診されたことがあるからそれと似た原因か⋯ もしくは8も半妖なのかもしれん👀 x.com/V871ZCG/status…

デイトレ株式銘柄注目材料 ・シマダヤ IPO ・モダリス 先天性筋ジストロフィーMDL101米国で希少小児疾患指定 ・イシン 石破総裁関連 ・雨風太陽 石破総裁関連 pic.x.com/1DO8HSX4xV

4883 モダリス 米国で先天性筋ジストロフィー1a型治療薬候補「MDL-101」の希少小児疾患指定を受理 6040 日本スキー場開発 26年3月に長野県白馬エリアのスキー場附属建物などを売却。これに伴い、固定資産売却益約12億円、建物解体費など約1億円をそれぞれ計上する

おはようございます。 曇ってます。台風の影響でしょうか。雨は降ってませんが雨具準備が必要ですね。移動はくれぐれもご注意を。 これから月末請求処理から上限管理報告です。 皆さま本日もご安全に。 #重度訪問介護　#医療的ケア　#ALS #筋ジストロフィー　#難病

モダリス 米国で先天性筋ジストロフィー1a型治療薬候補「MDL-101」の希少小児疾患指定を受理

モダリス <4883> 米国で先天性筋ジストロフィー1a型治療薬候補「MDL-101」の希少小児疾患指定を受理。

０９月３０日｜モダリス 発表 先天性筋ジストロフィー１ａ型（ＬＡＭＡ２ーＣＭＤ）治療薬候補「ＭＤＬー１０１」米国における希少小児疾患指定受理 製造販売承認を取得した際には、別の開発品についてＦＤＡの優先審査を受ける権利が取得可能 contents.xj-storage.jp/xcontents/AS04…

現状、先天性筋ジストロフィー薬はCRISPR-GNDM®しか無理ゲーなのにバカなの？ pic.x.com/wcjvg4kqln

先天性筋ジストロフィー1a型（LAMA2-CMD）治療薬候補「MDL-101」 米国における希少小児疾患指定受理ものお知らせ👍 #モダリス pic.x.com/p1zd8uvmlh

4883 モダリス PTS S高スタート 先天性筋ジストロフィー1a型（LAMA2-CMD）治療薬候補「MDL-101」米国における希少小児疾患指定受理のお知らせ tdnet-pdf.kabutan.jp/20240930/14012… #PTS情報

モダリス IRが開示されたから株価が高騰して、出来高も増えて更にワラント、転換社債の行使が進むだろうなぁ🙄 先天性筋ジストロフィー1a 型（LAMA2-CMD）治療薬候補「MDL-101」 米国における希少小児疾患指定受理注）のお知らせ pic.x.com/3try6snmpq