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【ハイタツニュース2024 ⑥】#イラスト #ブログ ・大谷25号ホームランキング独走! ・楽天が交流戦初優勝! ・FC町田ゼルビア首位ターン! ・ディズニーシーの『ファンタジースプリングス』オープン! ・難病ALSに治験結果 …など、6月を振り返ります。 ※記事はこちら⬇️ 2019ak3.blog.fc2.com/blog-entry-279… pic.twitter.com/oItVlBOdcD
\6/29より予約開始/ 上映会&アフタートーク「ギフト 僕がきみに残せるもの」 難病ALSを宣告された元アメリカン・フットボールのスター選手。やがて生まれてくる息子のために彼がはじめたこと。 アフタートーク:小西 康高(せりか基金スタッフ) ▶詳細・ご予約はあーすぷらざHPへ pic.twitter.com/S0qIycI2ja
おはようございます☀️ #DavidLeeRoth/ 「A LITTLE AIN'T ENOUGH」 本作で次のギターヒーローになる筈だった #JasonBecker はバンド加入後に難病ALSを発症し現在も闘病中ですが本当に素晴らしいプレイを聴かせてくれます🎸✨ 皆さん華金も良い一日を🎶🤘 It's Showtime!♬ youtu.be/tGwzimTxhoU?si… pic.twitter.com/MAv3LlEwoX
★偉人★2024年06月19日(水) ルー・ゲーリッグHenry Louis Gehrig, 誕生日1903年06月19日生誕121周年 アメリカ・ニューヨーク州ニューヨ ーク市出身・史上最高の元MLB選手 ヤンキース一筋・2130試合連続出場 難病(ALS)筋萎縮性側索硬化症患い 1941年06月02日(37歳没) 背番号4をMLB史上初永久欠番指定 pic.twitter.com/QoNAZuBSMt
【見逃し配信は6/18(火)夜8:29まで】 「#ハートネット TV あなたとつながりたい ~ALS ある家族の記録~」 全身の筋肉が徐々に動かせなくなる難病ALS。幼い娘に、なんとか自分の思いを伝えたい。その思いから父は脳波を使ったコミュニケーション技術の開発に挑みます。 nhk.jp/p/heart-net/ts… pic.twitter.com/kl6UyBLbfi
白血病の薬で『難病ALS』症状進行を⬇️ 治験で患者半数で確認 京大iPS細胞研究所 youtu.be/9_2LurRBhVs?si… *やはり、リン(P)が関与? ボシュリフ 慢性骨髄性白血病の治療薬 ueno-okachimachi-cocoromi-cl.jp/knowledge/bosu… チロシンキナーゼのリン酸化を阻害
本実験で異常tauリン酸化を実証 図5 tau特性変化→最終的にtau凝集と宿主の細胞骨格成分変位の結果→neuron機能障害 感染時にリン酸化された残基が表示 神経変性中の残基リン酸化にKinase関与:tau閑与
『全身の筋肉が動かなくなる難病「ALS」治療に光 白血病治療薬が「進行抑制」と京大などの研究グループ発表』 すごい過激な意見だけど、ALSだから理解はできる。藁。 ただねぇ。国の支援はないよ。薬剤費押さえつけることしかしてないんだから… pic.twitter.com/sUsZAwO12a
NHKのEテレで、神経難病ALSの特集が放送 されています ALS この難病は、医療系学部受験の 強力な後押しとなっています 受験にめげそうな時は、常に原点回帰しています この難病を知ったのも偶然で、長崎県のALSの集会 にも参加しました、ハーティ.ラダーの吉村さんとも お会いしました pic.twitter.com/R6lf0E0lvz
【テレビ】6/11(火)Eテレ 20時 HNTV「あなたとつながりたい-ALS ある家族の記録」 去年11月、元気な女の子が誕生。父親となった武藤将胤は難病ALSを患っている。妻の木綿子とともに、「愛情と覚悟を持った子育ての試行錯誤の日々」を追った。 buff.ly/3RiRvQY pic.twitter.com/SWmyHV8E3F
明日6/11(火)夜8時からNHK-Eテレでは 「#ハートネット TV あなたとつながりたい ~ALS ある家族の記録~」 全身の筋肉が徐々に動かせなくなる難病ALS。幼い娘に、なんとか自分の思いを伝えたい。その思いから父は脳波を使ったコミュニケーション技術の開発に挑みます。 nhk.jp/p/heart-net/ts… pic.twitter.com/uQ02kDzXHo
首藤奈知子です あす放送の「ハートネットTV」のナレーションを担当しました🎤 難病ALSと診断された男性と、生後間もない娘との”つながり”を見つめる番組です。 家族3人の歩みの中に、人がつながることの意味を考えさせられました。 放送は6月11日夜8時~📺 番組のHPは👇 nhk.jp/p/heart-net/ts… pic.twitter.com/hWJlJaYyJs
宇宙兄弟はALSを決して、忘れません。 宇宙兄弟では治療方法がみつかっていない難病ALSの治療薬開発を目指す宇宙飛行士“せりか“が登場し、実験を成功させます。 せりか基金はALSが治るものになるよう、研究開発費の寄付を集める活動です。 landing-page.koyamachuya.com/serikafund/ #せりか基金 pic.twitter.com/WemuSueWxt
【最後の選択】迷惑をかけて生きる事が辛い…全身の筋肉が動かなくなる難病"ALS"男性の願い"声が出なくなる前に会いたい" youtu.be/kNUOoytt7E8?si… @YouTubeより コレたん優しい*ଘ(੭*ˊᵕˋ)੭* ੈ✩‧₊˚ 嬉しいよねぇ推しが来てくれるの💖 #コレコレ
【最後の選択】迷惑をかけて生きる事が辛い…全身の筋肉が動かなくなる難病"ALS"男性の願い"声が出なくなる前に会いたい" youtu.be/kNUOoytt7E8?si… @YouTubeより ALSは考えるだけで辛いなぁ…
きつい😭 生きるのが辛いってまさにこの人のことだわ。 パイロットの凸者を思い出した。 マンゴープレゼント期待💓 #コレリス 【最後の選択】迷惑をかけて生きる事が辛い…全身の筋肉が動かなくなる難病"ALS"男性の願い"声が出なくなる前に会いたい" youtu.be/kNUOoytt7E8?si… @YouTubeより
YouTubeにプレミア動画あげました!誰もでもいきなり発症する可能性があるので見ておいて欲しい 【最後の選択】迷惑をかけて生きる事が辛い…全身の筋肉が動かなくなる難病"ALS"男性の願い"声が出なくなる前に会いたい" youtu.be/kNUOoytt7E8?si… @YouTubeより #コレコレ
【報告】難病ALS公表の声優・津久井教生、病状進行「ほとんど体が動かなく」 news.livedoor.com/article/detail… 津久井は「ここ最近で病状が進んで、ほとんど体か動かなくなっちゃいました」と厳しい現状を報告。それでも「ここから何ができるか、見つけなくっちゃ」と前向きな思いをつづった。 pic.twitter.com/dO2TK8voW5
「みんなでゴロンしよう!」は、今年で10年目!難病ALSを知ることで研究が進み、治る病気だと言えるよう願いをこめて、5分間だけ寝転がる。毎年開催することで「来年もまた会おうね」と同窓会のようなあたたい会になりました。テクノロジーの進化は私たちの希望。今年は6/9(日)に開催‼️ #ゴロン #ALS pic.twitter.com/ARCixDMF7h
ニュージーランドで働いていた人(香港生まれのNZ人)がALSになってから日本に来て治療してるの、日本の保険制度へのタダ乗りでは?(保険使ってるかの記載は無いけど来てるって事はそういう事よな) 同じ事を思ってる人がいた 夫が難病ALS 気管切開を決断、NZから移住 news.yahoo.co.jp/articles/bc449… pic.twitter.com/OT3lp568BN
宇宙兄弟には難病ALSの治療薬開発を目指す宇宙飛行士“せりか“が登場、その実験を成功させます。 #せりか基金 は、寄付金を集め現実での治療薬発見を目指すプロジェクトです。 手数料を限界まで抑えている「シンカブル」というサービスで 定額寄付もできるようになりました。 landing-page.koyamachuya.com/serikafund/ pic.twitter.com/wIkYPnC61g
嘱託殺人に問われた大久保愉一医師と難病ALS患者の林優里さんとのやりとりは痛切。 林「ひと時も耐えられない。安楽死させて下さい」 大久保「訴追されないならお手伝いしたいのですが」 林さん「“お手伝いしたいのですが”との言葉が嬉しくて泣けてきました」… pic.twitter.com/XDVBA960Ut
何度か藤田ヒロさんについてツイートしてきましたが、彼は高校時代の先輩で、今は難病ALSと闘っています。「治せる病気だと証明したい」その強い想いが実現するのを信じて… #ENDALS youtu.be/s-a1KYbByOQ pic.twitter.com/sS0OEa2mTs