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ベストポスト
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>ドラッグロスを解消し、国民に最新の薬を迅速に届けるため、政府が創薬力強化の戦略目標案をまとめたことが16日、関係者への取材で分かった。 >希少疾患薬の開発を促し、投資と技術革新が繰り返される社会システム構築を目指す。 nordot.app/11637556995807…

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そんな小手先よりも薬価とか承認ルールとか根本的なところやってくれよ。世界から何周遅れなんだよ。何やってもこんなんばっかだよな #本物バイオへの投資はお願いします 創薬力強化、ドラッグロス解消へ 政府が戦略目標案、希少疾患に光 nordot.app/11637556995807…

ないんてぃー@再出発@MSM07891502

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創薬力強化、ドラッグロス解消へ 政府が戦略目標案、希少疾患に光 47news.jp/10930926.html?… #主要ニュース #47NEWS

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創薬力強化、ドラッグロス解消へ 政府が戦略目標案、希少疾患に光 47news.jp/10930926.html?… #ニュース #47NEWS #共同通信ニュース

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いや〜〜〜今日は最後の最後でヘビーな超希少疾患に遭遇してメンタルやられましたね……明日も頑張りまスゥゥ……

Extremeとーふときどきおから👻🍀🩹🍮@tofu_summons

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本日は先日開催した、顕微鏡的多発血管炎(MPA)第4回オンライン交流会の様子をお届けします🤲今回はどんな話題で盛り上がったのでしょうか☺️ note.com/pa_raredisease… #希少疾患 #QLifeペイシェントアクセス室 #ブログ

QLifeペイシェントアクセス室【公式】@QLifePAT

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希少疾患には遺伝性疾患が多いのだが、最近では安価かつ大量に患者の全遺伝情報などを解析できるようになり、患者の遺伝情報がどのように疾患を引き起こしているか、原因がより詳細に把握できるようになった / “一人の少女を救うためだけに治療薬を開発 開かれた希少疾患…” htn.to/kq6HMDxbvW

Oricquen@oricquen

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【CAS のブログ】ハンチントン病を治すことはできるのでしょうか? PolyQ病や希少疾患の研究トレンド cas.org/ja/resources/c…

Dr. CAS@casjapan

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一人の少女を救うためだけに治療薬を開発 開かれた希少疾患治療への道 business.nikkei.com/atcl/gen/19/00…

はらたかし@haratakashi

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一人の少女を救うためだけに治療薬を開発 開かれた希少疾患治療への道 business.nikkei.com/atcl/gen/19/00…

DON・DAN・大阪・南蛮@don_dan_

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5月16日はHAE デーです 希少疾患 HAE(遺伝性血管性浮腫)をご存じでしょうか 今日はHAEについて多くの方に知っていただくために設定された日です #hae #haeday #武田薬品 #タケダ希少疾患】HAEについて知ってみる「腫れ・腹痛ナビ」腫れ・痛み チェックシートはこちらから takeda.info/4dVpZD9

金生竜明@tatsuhirokanoo

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塩野義製薬、希少疾患「ポンペ病」の治療薬候補を取得 - 日本経済新聞 nikkei.com/article/DGXZQO…

たびい2号@tafront_super11

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一人の少女を救うためだけに治療薬を開発 開かれた希少疾患治療への道 business.nikkei.com/atcl/gen/19/00…

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今までは日本人に投与しても安全かどうかを確認する治験を追加で求めてきたが… 追加の治験の費用や手間が「製薬会社」から敬遠  ↓ 海外で開発中の薬の日本人への追加の治験を原則不要  ↓ 希少疾患や難病、子どもの病気に使う薬などは治験が必要ない ⇐ 本当に大丈夫か? www3.nhk.or.jp/news/html/2023…

日本奪還!自公落選!@wakuwakupurasu

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人口1万人に対して5人未満しか患者がいないような発症頻度の低い疾患を希少疾患(Rare… business.nikkei.com/atcl/gen/19/00…

日経ビジネス@nikkeibusiness

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一人の少女を救うためだけに治療薬を開発 開かれた希少疾患治療への道 business.nikkei.com/atcl/gen/19/00…

ぼーず@yosh_yok

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一人の少女を救うためだけに治療薬を開発 開かれた希少疾患治療への道 business.nikkei.com/atcl/gen/19/00…

日経ビジネス@nikkeibusiness

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わしが去年希少疾患の診断受けたの伝えた時もお前と母さんどっちが死ぬのが先だろうな〜〜って言いながらゲラゲラ笑ってたカスなのでまあ大分狂ってる

裕吾@seoyuugo

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一人の少女を救うためだけに治療薬を開発 開かれた希少疾患治療への道:日経ビジネス電子版 business.nikkei.com/atcl/gen/19/00…

学生®前衛的投資家(兼業)@akarabu99

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一人の少女を救うためだけに治療薬を開発 開かれた希少疾患治療への道:日経ビジネス電子版(この記事は2024年5月16日 19:02まで無料で読めます) business.nikkei.com/atcl/gen/19/00…

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いづも先生は片頭痛か… 昔に比べて「頭痛」との違いなど病状への理解は進んでるし、有効性の高めな治療薬も近年いくつかでてるはずだけど。 高いんだよなぁ… 希少疾患っていうほど患者数は少なくないと思うけど、抗体医薬品だからかねぇ。 いずれBS出ると思うけどBSはSameじゃないと怖そう

ちゃっぷんぽっぷん。@pip_pup_pop

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一人の少女を救うためだけに治療薬を開発 開かれた希少疾患治療への道 (日経バイオテク) ift.tt/EghdknH

長留裕平@_yuheichodome

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コスト面などから治療薬開発に手を出しにくいとされる希少疾患。「我々はmRNAのデザインを変えるだけで、対応できるという強みがあります」 がんワクチン開発は「最終段階」 モデルナ、新型コロナに続く戦略 | 毎日新聞 mainichi.jp/articles/20240…

毎日新聞 科学環境チーム@mainichikagaku

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返信先:@nasuyuko外科だけじゃなく内科も、希少疾患を集めている都会の病院と、数年に1例しかその疾患をみたことがない田舎の病院の治療とでは雲泥の差があります。。

まる医@pocottomaru

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医薬品の開発には、20年近くの長い年月と200−300億円の資金が必要です。また、基礎研究の段階で見つかった薬物が医薬品として世に出る確率は「3万分の1以下」です。また、製薬企業はお金にならない希少疾患には目も向けない状況になる可能性もあります。←どうしたらいいの。。

おっと@GunFamily36

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#希少疾患 症状や年齢性別など属性を入れると 可能性のある疾患をリストアップして相談先を教えてくれるサービス ないの? #ChatGPT でできるのかもしれないけど 信頼性がね 生成系AIが話題の昨今 こっちの方がずっと簡単だろに

CrowdVenture@crowdventurex

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#HAEDAY 疾患啓発のライトアップについて記事が掲載されました📰快く協力いただいた #勿来ゆめライト に感謝です✨5/16-5/22 までラベンダーパプル💜になります! #HAEDAY #HAEDAYライトアップ #HAEとつながろう #いわき #いわき民報 #希少疾患 #疾患啓発 #ひとまちいわき

株式会社いわき民報社@THE_IWAKI_MINPO

<2024年5月12日付の紙面より> 常磐共同火力「勿来ゆめライト」 5月は園児考案の新緑 16日からは難病啓発も iwaki-minpo.co.jp/news/2024/05/2… #いわき #いわき民報 #勿来ゆめライト (写真:東田保育園の園児が考案したライトアップ)

遺伝性血管性浮腫診断コンソーシアム“DISCOVERY”@discovery0208

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新潟の #デンカビックスワンスタジアム で5/18までライトアップしています! 明日5/16 #新潟日報 の朝刊に記事が掲載されます📰多くの人に #HAE という希少疾患が認知され、患者さんの心もライトアップされますように💜 #疾患啓発 #HAEDAY ##HAEDAYライトアップ #HAEとつながろう #BUZZトピ

遺伝性血管性浮腫診断コンソーシアム“DISCOVERY”@discovery0208

速報📰【プレスリリース】 HAE DAYについてプレスリリースを配信しました! 今年の5/16HAE DAYは全国22施設の一斉ライトアップを行います!!📷 「#HAEDAY」「#HAEDAYライトアップ」 「#HAEとつながろう」で投稿お待ちしております📷 discovery0208.or.jp/2024/05/13/202…  #HAE #遺伝性血管性浮腫

遺伝性血管性浮腫診断コンソーシアム“DISCOVERY”@discovery0208

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少ない専門医、どう頼る? 難病や希少疾患で地域差 東京のベンチャー「Medii」は、難病や希少疾患の患者の診療に悩む医師がオンラインで専門医に相談できるサービスを医師に無料で提供。 患者の年齢や症状、検査結果などをチャットで質問すると専門医が助言する仕組み。 mfd.jiho.jp/article/117870

池田美智雄@MichioIkeda

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帝人決算、ヘルスケア事業では導入した希少疾患治療薬の収益化に注力 (ニュース(1pt)) bio.nikkeibp.co.jp/atcl/news/p1/2…

日経バイオテク@無料メルマガ配信中@nikkeibiotech

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私に関して言えばもともと希少疾患だったのに その疾患について過剰だと先生方が思っていただけであって実際その病気について何も知らないのに私を過剰だと思ったわけは何だったんだろう 知識不足から来ると思うんだけどあとは経験が邪魔をする 経験がない病気も経験で診ようとする

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こんな薬も。 問題 下の構造式を有効成分とする薬Aについて次の問いに答えよ。 1) この成分名は何か? 2) この薬Aはオーファンドラッグ(希少疾患用医薬品)でもある。なんという病気の薬か? 3)… pic.twitter.com/6LtproYDxA

なんちゃって遮断撲滅運動@shiharasiri

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Pontine glioma はなぁ。 取り敢えず希少疾患で、臨床試験のやりにくい日本で、敢えて研究開発をしようという奇特な営利企業は少ない。 じゃあJCCGでやれよって言われるかもしらんけど…もちろん資金と人手が無制限にあればできますけどねぇ。 小児がん全体で見ればちゃんと複数走ってますよとしか

患者系薬剤師💊💉元臨床開発@06Imc6zGsgclRsH

日本でDIPG対象の臨床試験/治験は本当にない 唯一NCT03899792に薄い見込みがあるだけか 欧米、豪州では複数走っているのにこれはないだろう お偉いさん方状況知っているのかな 将来のための法改正だけじゃだめなんですよ いまの患児を救わなきゃ 子供は国の宝じゃないのか?

まっきー@mistral_deep

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#PNH】オンラインコミュニティのHOTな話題💬 最近、道端の名もない花に癒やされてます🪻最近の会話をお届けします✨ 🔸感染症予防で外出時の上着は玄関のハンガーにかけている 🔸旅行やLIVE前には輸血を事前にする 🔸家族以外で初めて病気の話ができました #希少疾患 #QLifeペイシェントアクセス室

QLifeペイシェントアクセス室【公式】@QLifePAT

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#理化学研究所#武田薬品工業株式会社 の共同研究チームは、遺伝性希少疾患である #NGLY1欠損症 を模倣したモデルマウスが示すけいれん様症状を、愛情ホルモンとしても知られるオキシトシンが一過性に抑制することを明らかにしたと発表しました。 raresnet.com/240514-01/

難病・希少疾患情報サイト RareS.(レアズ)@RareS_community

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【CAS のブログ】ハンチントン病を治すことはできるのでしょうか? PolyQ病や希少疾患の研究トレンド cas.org/ja/resources/c…

Dr. CAS@casjapan

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帝人・内川社長 新中計24-25を公表 ヘルスケアは希少疾患3剤の早期上市準備と固定費削減目標の達成 mixonline.jp/Default.aspx?t…

うまずたゆまず💉💉💉💉💉🐈🐕🐈‍⬛@UmzTymz2020

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昨日は病棟回診担当日→院内紹介患者診察 これだけで午前中終了 ランチを逃し→急いで着替え、大学病院へ 私が前任者から引き継ぎ細々と研究している「#希少疾患」が先週現れた! これから月午後は大学 素晴らしい!過去一番軽症で見付けた患者かも その前に大学のメンバーの顔と名前覚えねば!

内科美@eimy_50_dr

希少疾患の中でマイナーな疾患 早期で見付からない、見付かった頃は時既に遅し 研究者も殆どいない(現役は特にいない) お国の研究費削減、利益見込みがないので企業もソッポ メカニズムを解明出来れば大手柄 でも誰も手を出さない位、早期で見付からない 潜在的には多いはず #希少疾患 #研究費

内科美@eimy_50_dr

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希少疾患の中でマイナーな疾患 早期で見付からない、見付かった頃は時既に遅し 研究者も殆どいない(現役は特にいない) お国の研究費削減、利益見込みがないので企業もソッポ メカニズムを解明出来れば大手柄 でも誰も手を出さない位、早期で見付からない 潜在的には多いはず #希少疾患 #研究費

内科美@eimy_50_dr

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小児甲状腺がんは本来100万人に1人の希少疾患。それが対象が38万人程度で既に300人近く。調査で表面化しただけでも、だ。異常なアウトブレイク。 @seki_yo

さよなら原発いばらきネットワーク@t2hairo

甲状腺がん・疑い新たに2人 福島県民健康調査、検査5巡目:福島民友ニュース:福島民友新聞社 みんゆうNet minyu-net.com/news/news/FM20…

Kugayama_397@uedabeck

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