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✿NPO法人きせき「事業所」では ヘルパーを募集しています! ✿重度訪問介護の利用相談も承っています! どうぞ、気軽にご相談ください(*^^*) #重度訪問介護 #介護 #難病 #指定難病 #ヘルパー #介護福祉士 #ALS #筋萎縮性側索硬化症 #筋ジストロフィー #重度訪問 #重度訪問介護ヘルパー

にこ😁✨✨@Qe0N6kK1sDJbeQG

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手伝うっての拒否られるからどうしたらいいのか分かりません😮‍💨 #ALS #筋萎縮性側索硬化症

TA♡プ女のちゃんまい@ta_maimai

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今日も一日ヘラヘラと☺️ 混ぜて1つにして飲むと、何か違法的な事をしてる気になってきます🥶 写真は食後の芍薬甘草湯と風邪薬と胃薬と心療内科でもらったイフェクサーとワイパックスを一回で飲むために混ぜてるところです。 #ヘラヘラ #ALS #筋萎縮性側索硬化症 pic.twitter.com/V4bia9KZAU

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6月21日の #世界ALSデー にちなみ、今一度ALSがどんな病気であるのか、知っていただけるきっかけになればと思います✨️ #難病 #ALS #筋萎縮性側索硬化症 x.com/nanbyo_slayer/…

難病スレイヤー@nanbyo_slayer

🔵本日の #難病疾患を知ろう🔵 🔶指定難病2 🩺 筋萎縮性側索硬化症(ALS) 三浦春馬さん主演ドラマの「僕のいた時間」で取り上げられたこともある難病です。 ⬇️続く

難病スレイヤー@nanbyo_slayer

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このアカウントでも度々ALSに触れてきました。ドラマやドキュメンタリーで取り上げられることも多いこの病気。しかしまだまだ周知が足りない部分が沢山あります。 今後もこのアカウントでも取り上げていきたいと思います。 #ALS #筋萎縮性側索硬化症 #世界ALSデー x.com/seiyakukyou/st…

日本製薬工業協会 (JPMA)@Seiyakukyou

今日は #世界ALSデー🌎 【ALS(筋萎縮性側索硬化症)】 身体を動かすための神経系が変性し、筋肉がだんだん縮み、力がなくなっていく進行性の病気です。 一日も早い原因解明と、一人でも多くの方が関心を寄せてくださることを願っています🍀 #製薬協 #難病 #希少疾患 pic.twitter.com/38r6NuRwW0

難病スレイヤー@nanbyo_slayer

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#筋萎縮性側索硬化症 #ALS の患者さんに依頼されたとする、不透明な安楽死殺人容疑事件があった ほんの数年後の今年、症状の進行をゆっくりにする作用の薬が見つかり、治療への道が開けるなんて 暗い欲を持つ人さえいなければ、彼女は治験に志願したかもしれない。あと少しのところだったのに

Солярис@audeROUGE

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ブログ更新しました。『機窓好き』 #ALS #筋萎縮性側索硬化症 #難病 ameblo.jp/bodyboxshop/en…

GGビルダー ALSをリバースさせてやる!@alsbuilder

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【6月21日は #世界ALSデー#ALS#筋萎縮性側索硬化症)は、国が定める指定難病の一つです。ALSという病気について、神経難病の専門医である当院脳神経内科医長が解説しています。ぜひご覧ください。 x.com/toritsubyouin/…

地方独立行政法人東京都立病院機構@toritsubyouin

【都立病院発!みんなの医療・健康】 6月21日は「 #世界ALSデー 」です!今回は、神経の病気である #ALS (筋萎縮性側索硬化症)について掲載! ALSってどんな病気?どのような症状があるの? 等々について解説しています。 ぜひ、ご覧ください! 詳細はこちら↓ tmhp.jp/kikou/iryokenk… #都立病院 pic.twitter.com/ZFpePzoEcN

東京都立神経病院@shinkei_neuro

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本日は世界ALSデーです。 おととしの4月に友人がALSと診断されて、もう2年が経ちます。 最近も治験の結果で明るいニュースがありましたが、まだ根本的な治療法などはない難病です。多くの人に認識いただいて、サポートしてもらえると嬉しいなと思います。 #世界ALSデー #ALS #筋萎縮性側索硬化症

Yutaro Murakami@utaromurakami

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#世界ALSデー #筋萎縮性側索硬化症 #ALS / #MND global day 「自分らしい生活をしたい」47歳のALS患者があえて独居生活に踏み切った理由 #病とともに(近藤剛) #Yahooニュース news.yahoo.co.jp/expert/article…

-tumor on spinal cord-🏳️‍🌈🏳️‍⚧️@_t_o_s_c_c_8_

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OSomebodyLove@悔いなく一日を生きる男@forza_milan_ore

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【本日 6月21日は、 #世界ALSデー 🌎】 ALS(筋萎縮性側索硬化症)とは... 手足・のど・舌など呼吸に必要な筋肉が徐々に痩せて力がなくなっていく進行性の疾患です。 ALSが完治する、より良い治療薬の開発を願っています🍀 #ALS #筋萎縮性側索硬化症

難病・希少疾患情報サイト RareS.(レアズ)@RareS_community

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【6月21日は #世界ALSデー 】 / ご存知ですか❓ #筋萎縮性側索硬化症 \ イラストと一緒に、ぜひご覧ください😌 #ALS genetics.qlife.jp/diseases/amyot…

遺伝性疾患プラス@QLifeGenetics

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6月21日は #世界ALSデー#ALS ( #筋萎縮性側索硬化症 )患者・家族等によるALS協会の国際同盟は、病気が克服され良い方向に向かうことを願い日照時間の変わりめである夏至の日を世界ALSデーとしました。 ALSの詳細はこちら。 nanbyou.or.jp/entry/52

豊中市保健所【公式】@toyonakame

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6月21日は「#世界ALSデー#ALS#筋萎縮性側索硬化症)は進行性の神経疾患で国の難病に指定されています。#NCNP ではALS研究に取り組むとともに、専門外来を開設しています。患者さんとご家族への思いとともにこの日を応援します。 ncnp.go.jp/hospital/patie… #NCNP病院 #ALS専門外来 #worldalsday pic.twitter.com/6nOTeyzPmL

NCNP(国立精神・神経医療研究センター)@NCNP_PR

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6月21日は #世界ALSデー #筋萎縮性側索硬化症 ALSは運動ニューロンの障害による難病で、筋肉が徐々に萎縮します。 1日も早く完治の治療法が見つかりますように。 🔽フリー素材を制作しました。 この機会に認知度が向上すると幸いです。 ご自由に保存・転載してください。 使用方法はリプ欄 pic.twitter.com/xsyzGWZPug

Komeda(米田愛子)社会課題をテーマに活動@CreDes@official_credes

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宇宙兄弟【公式】🚀@uchu_kyodai

#せりか基金 賞の審査員長である、京都大学iPS細胞研究所の井上治久教授のチームが「白血病の治療薬で、ALSの進行を抑制する可能性がある」という第二治験結果を発表されました。 ALSが治る未来へ、一歩ずつ前進しています! pic.twitter.com/eNfOG1VjT3 x.com/YahooNewsTopic…

ななママ🐶🍓 🚀🛰️✨@nanarin824

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おはようございます☔️ 6月21日「#夏至」 1939年ヤンキース “#ルー・ゲーリッグ” が引退⚾️ #筋萎縮性側索硬化症 と診断 後に「#ルー・ゲーリッグ病」と呼ばれる様になりました。 #ブラスムジークシュベルマー では #クラリネット 経験者を募集中 #吹奏楽 bms.m78.com #国際ヨガデー🧘 pic.twitter.com/4MQvjdbsLy

ブラスムジークシュベルマー♫5月19日“満員御礼”@BMS_ichikawa

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今朝のお散歩 電動車椅子をお試し導入してみたよ♿️ コントローラーが介助者側に付いてます😉 これで起伏の激しい場所でも楽ちんです♪ 介助者側にも優しい介護が必要なのよね☝️ #筋萎縮性側索硬化症 pic.twitter.com/rbT1mN6HEP

ぱくぱくかえる🐸@pakupakukaeru

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【6月21日は #世界ALSデー 】 当事者を取り巻く課題と開発中治療薬への期待💡 ケイファーマと一般社団法人日本ALS協会の特別対談企画をご紹介します📝 #筋萎縮性側索硬化症 genetics.qlife.jp/news/20240619-…

遺伝性疾患プラス@QLifeGenetics

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【希少疾患を知る】#筋萎縮性側索硬化症#ALS) ★6/21はALSデーです🤲 国内患者数:約9,800人 身体を動かす際に必要となる運動ニューロンが障害される病気です。運動障害・嚥下障害・呼吸障害などの症状が出ます。 note.com/pa_raredisease… #希少疾患 #疾患啓発 #QLifeペイシェントアクセス室

QLifeペイシェントアクセス室【公式】@QLifePAT

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ブログ更新しました。 『ヒーリング三昧』 #ALS #筋萎縮性側索硬化症 ameblo.jp/bodyboxshop/en…

GGビルダー ALSをリバースさせてやる!@alsbuilder

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#鋼の馬 と呼ばれ14年余り2130試合連続出場、『#ヤンキースの誇り』と呼ばれた #ルー・ゲーリッグ は36歳誕生日のこの日、自身の不調が不治の病であることを知る。以降二年経たず世を去った #6月19日 #筋萎縮性側索硬化症 Lou GEHRIG, 1903.6.19-1941.6.2

marugao_kun@KunMarugao

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バイオジェン・ジャパン株式会社は、スーパーオキシドジスムターゼ1(SOD1)遺伝子変異を有する成人の #筋萎縮性側索硬化症#ALS)治療薬 #QALSODY(一般名:#トフェルセン)について、欧州委員会(EC)がオーファン指定下で特例的な状況下で販売承認したと発表しました。 raresnet.com/240618-01/

難病・希少疾患情報サイト RareS.(レアズ)@RareS_community

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’19/3刊行→早稲田大学教育総合研究所監修 『教育の原点:ALS患者が短歌をとおして語りかける人生で一番大切なこと』(早稲田教育ブックレット20) #ALS #筋萎縮性側索硬化症

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GGビルダー ALSをリバースさせてやる!@alsbuilder

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難病ALSに白血病治療薬「ボスチニブ」が効果、患者の半数以上で進行抑える…治験は現在第2段階 : 読売新聞オンライン #ALS #筋萎縮性側索硬化症 yomiuri.co.jp/medical/202406…

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今日も一日ヘラヘラと☺️ 言語リハビリで、ひらがなで書かれた単語を読む練習 「こうま」と書かれてて、「降魔」のアクセントで読んでしまった 同じ発想の方、厨二病に罹っているかもしれません 正解は「仔馬」です! 早めにかかりつけの病院にご相談を! #ALS #ヘラヘラ #筋萎縮性側索硬化症

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平野裕加里@YH10211021

【JACEイベントアワード】 《世界ALSデーin NAGOYAみんなでゴロンしよう!》金賞受賞しました🏆 10年目の節目に素晴らしい賞をいただき、多くの方に知っていただくきっかけになりました。ありがとうございました! #ゴロン #みんなでゴロン #金賞 #授賞式

ともちゃん@DoTomoko

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#筋萎縮性側索硬化症 #武藤正胤 #オリィさん 皆がこのように暮らせる訳では無いけれど。 武藤さんがオリィさんと共に実験することで完成して行く、始まっていく技術は多い。 それが、やがてスタンダードになると良い。 技術が、発明が、無いうちは誰も恩恵を得ることは出来ないのだから。

武藤 将胤 WITH ALS/EYE VDJ MASA@Masatane_Muto

【NHKのWEBでも特集して頂きました!拡散お願いします!】 かけがえのない家族であり続けるために ALS患者と家族の記録 | NHK | WEB特集 www3.nhk.or.jp/news/html/2024… #WITHALS #ALS #武藤将胤 #EYEVDJMASA

クロ@🇺🇦🇷🇺🇮🇱非戦 希少がん がん肉腫@chobikuni6

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#ALS#筋萎縮性側索硬化症 )は日本において、毎年新たにALSと診断されている方がどのくらいいるか、ご存じでしょうか☝️

健康情報ナビ@たなみんのお話@mtpharmatanamin

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母がALSと診断された時、彼女はまだ杖を使えば自力で歩けていた、呂律がまわらないながらも話すことができていた、経口摂取で食事ができ、人工呼吸器にも頼っていなかった。 この初期段階で症状の進行を抑制できるとしたら、それは凄いことだ。 #ALS #筋萎縮性側索硬化症

ミント豆@発達障害/鳥好きアカウント@k07fk7dNGj9kRdX

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へぇ~ これは興味深いな🙄 #筋萎縮性側索硬化症 #ALS#白血病 の薬が有効 #治験 結果 #Yahooニュース news.yahoo.co.jp/pickup/6504128

ふらんく@とらんすぽーたー🐸🦌🥫📕【岡山のフーデリ配達員・軽貨物の運び屋と・・・】@FranckTrapon

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ついにALSの進行を抑える方法が見つかった 延命闘病されている患者さんとその御家族にとってどれほど待ちわび願い夢みたニュースだろう 13年間延命していた母には間に合わなかったけど それでも感謝を伝えたい 京都大学はじめ医療研究者の皆様 ありがとうございます。 #ALS #筋萎縮性側索硬化症

ミント豆@発達障害/鳥好きアカウント@k07fk7dNGj9kRdX

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今日も一日ヘラヘラと☺️ 訳:ドラクエウォークをしながら寝落ちしたのだが、腹の上に乗っていた携帯がとんでもない発熱をし、その熱さで目が覚めましたよ、という正岡子規に影響を受けた、ありのままを詠んだ句。 #自由律廃句 #ヘラヘラ #ALS #筋萎縮性側索硬化症 pic.twitter.com/roovWdRqmu

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■10年後 ほとんどのがんは治癒可能になる? #がん が克服される日は思うより意外と近い ■#ALS #SMA など「#神経難病」にも有効なアプローチが! ■神経難病が克服されるのも夢物語ではない #脊髄性筋萎縮症 #筋萎縮性側索硬化症 #筋ジストロフィー #パーキンソン病 news.yahoo.co.jp/articles/fd509…

まさとわ@m_s_t_w_

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#東邦大学医療センター大森病院 は、2024年6月より、FUS変異による #筋萎縮性側索硬化症#ALS)患者さんに対する核酸医薬の治験(FUSION試験 第1−3相)を実施すると発表しました。 raresnet.com/240610-01/

難病・希少疾患情報サイト RareS.(レアズ)@RareS_community

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今日も一日ヘラヘラと☺️ 調子が良い時は、こんな感じで会話中で適当に思いついたことを話してます 付き合ってくれる妻に感謝です😊 そして気を悪くされた方がいらっしゃいましたらすみません🙇 #ヘラヘラ #ALS #筋萎縮性側索硬化症

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ALSの診断を受けた友人が、 新しい挑戦として会社設立・訪問看護事業立ち上げ中で、その資金に必要なクラウドファンディングを実施しています。 ぜひ、中身だけでも読んでいただけると嬉しいです。🤲 #ALS #筋萎縮性側索硬化症 readyfor.jp/projects/ALS27…

Yutaro Murakami@utaromurakami

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